N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐 | 1247119-33-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐
• 中文别名: N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯盐酸盐；可比西他中间体B
• 英文名称: N-((1R,4R)-4-amino-5-phenyl-1-benzylpentyl)carbamic acid 5-thiazolylmethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Thiazol-5-ylmethyl ((2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl)carbamate hydrochloride；1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1247119-33-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S*ClH
• 分子量: 446.013
• InChiKey: UPZSMWCRMXVNOX-MUCZFFFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(2R,5R)-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-4-morpholin-4-yl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450 (CYP3A4)

  摘要：

  本申请提供了一种I式化合物，以及相关化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及包括给予这种化合物和至少一种额外治疗剂的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088178A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-1,6-diphenylhex-3-ene-2,5-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、550.01 kPa 条件下， 反应 44.5h， 生成 N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF COBICISTAT INTERMEDIATES
  [FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE COBICISTAT

  摘要：

  本公开提供了式8和9的结晶哌啶磺酰亚胺中间体。本公开还涉及一种改进的过程，用于利用式8和9的化合物制备可必利。

  公开号：

  WO2015083066A1

文献信息

• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE
  申请人：THIRUMALAI RAJAN Srinivasan

  公开号：US20180030043A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。
• 一种可比西他中间体的制备方法
  申请人：上海朴颐化学科技有限公司

  公开号：CN107674039A

  公开（公告）日：2018-02-09

  本发明涉及一种可比西他中间体N‑((1R,4R)‑4‑氨基‑5‑苯基‑1‑苄基戊基)氨基甲酸 5‑噻唑基甲基酯(I)的制备方法。该方法以(2R,5R)‑1,6‑二苯基‑2,5‑己二胺二盐酸盐(II)和5‑羟甲基噻唑(III)为原料，在羰基缩合试剂和有机碱的存在下反应，能以较高的收率一步直接得到化合物(I)，为N‑((1R,4R)‑4‑氨基‑5‑苯基‑1‑苄基戊基)氨基甲酸 5‑噻唑基甲基酯(I)的制备提供了简洁实用的新方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• 可比司他帕莫酸盐及其制备方法、药物组合物 和用途
  申请人：杭州普晒医药科技有限公司

  公开号：CN105732538B

  公开（公告）日：2018-04-13

  本发明涉及一种抗HIV药增效剂可比司他帕莫酸盐及其无定型物。本发明还涉及所述可比司他帕莫酸盐及其无定型物的制备方法、其药物组合物及其在制备用于治疗HIV感染的药物中的用途。