N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯 | 1004316-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯
• 中文别名: 可比西他中间体B碱；N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸5-噻唑基甲基酯；N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-苄基戊基]氨基甲酸
• 英文名称: 5-Thiazolylmethyl N-[(1R,4R)-4-Amino-5-phenyl-1-(phenylmethyl)pentyl]carbamate
• 英文别名: 1,3-thiazol-5-ylmethyl N-[(2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1004316-18-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 409.552
• InChiKey: NDRGYGLCIPEVCJ-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of diamine inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A as novel pharmacoenhancers. Part II: P2/P3 region and discovery of cobicistat (GS-9350)

  摘要：

  The HIV protease inhibitor (PI) ritonavir (RTV) has been widely used as a pharmacoenhancer for other PIs, which are substrates of cytochrome P450 3A (CYP3A). However the potent anti-HIV activity of ritonavir may limit its use as a pharmacoenhancer with other classes of anti-HIV agents. Ritonavir is also associated with limitations such as poor physicochemical properties. To address these issues a series of compounds with replacements at the P2 and/or P3 region was designed and evaluated as novel CYP3A inhibitors. Through these efforts, a potent and selective inhibitor of CYP3A, GS-9350 (cobicistat) with improved physiochemical properties was discovered. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.057
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,5S)-4-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(1,3-thiazol-5-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 亚磷酸二乙酯 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇二乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  一种可比司他中间体的制备方法及其中间体 和用途

  摘要：

  本发明涉及一种药物化学合成领域，具体涉及一种可比司他中间体的制备方法及其中间体和用途。本发明提供了一种可比司他中间体(化合物4)的制备方法，所述方法是将化合物(5)制成有机金属化合物(5’)，化合物(5’)与化合物6反应制得化合物(4)：本发明通过提供一种新的反应原料化合物(5)或者化合物(6)，得到一种新的制备化合物(4)的方法，这种方法不仅能够提高反应整体的收率，同时避免使用有毒试剂、降低副反应的发生，适合工业化生产。进一步的，以化合物(4)为中间体制备化合物(1)，避免了现有技术中的副产物，同时避免了有毒试剂的使用，节约了成本，而且特别利于环境维护，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN105198829B
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-哌啶 、 N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯 在 N-[(1R,4R)-4-氨基-5-苯基-1-(苄基)戊基]氨基甲酸 5-噻唑基甲基酯 作用下， 以73的产率得到(R)-(-)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE USE OF SOLID CARRIER PARTICLES TO IMPROVE THE PROCESSABILITY OF A PHARMACEUTICAL AGENT
  [FR] UTILISATION DE PARTICULES SUPPORTS SOLIDES POUR AMÉLIORER L'APTITUDE AU TRAITEMENT D'UN AGENT PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  本发明提供一种组合物，包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐和多种固体载体颗粒，以及使用该组合物抑制细胞色素P-450活性的方法。

  公开号：

  WO2009135179A2

文献信息

• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013116715A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Methods and intermediates useful for preparing a compound of formula I and salts thereof.

  用于制备式I化合物及其盐的方法和中间体。
• [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012088156A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present application provides for a compound of formula I, or a salt thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.

  本申请提供了一种化合物，其具有I式结构，或其盐类，含有此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法，以及包括与至少一种其他治疗剂联合施用此类化合物的治疗方法。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Polniaszek Richard

  公开号：US20100256366A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  本发明提供了用于制备公式I化合物的有用方法和中间体： 及其盐类。
• [EN] PREPARATION OF COBICISTAT INTERMEDIATES<br/>[FR] PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE COBICISTAT
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2015083066A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present disclosure provides crystalline piperidine sulfamoyl intermediates of formula 8 and 9. The present disclosure also relates to an improved process for the preparation of cobicistat using compounds of formulae 8 and 9.

  本公开提供了式8和9的结晶哌啶磺酰亚胺中间体。本公开还涉及一种改进的过程，用于利用式8和9的化合物制备可必利。
• METHOD OF PREPARING AN INHIBITOR OF CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE, AND INTERMEDIATES INVOLVED
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3009434A1

  公开（公告）日：2016-04-20

  The invention provides methods and intermediates that are useful for preparing a compound of formula I.

  这项发明提供了制备公式I化合物的有用方法和中间体。