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N-[(1R,6S)-2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基]-乙酰胺 | 89020-31-5

中文名称
N-[(1R,6S)-2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基]-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-[(1R,6S)-2,5-dioxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]acetamide
英文别名
——
N-[(1R,6S)-2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基]-乙酰胺化学式
CAS
89020-31-5
化学式
C8H7NO4
mdl
——
分子量
181.148
InChiKey
SVPVFHOMNSKSOU-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,5-二羟基苯基)乙酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以30%的产率得到N-[(1R,6S)-2,5-二氧代-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-基]-乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Epoxyquinones from 2,5-dihydroxyacetanilide: opposite facial specificity in the epoxidation by enzymes from Streptomyces LL-C10037 and Streptomyces MPP 3051
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00002a052
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文献信息

  • Epoxyquinones from 2,5-dihydroxyacetanilide: opposite facial specificity in the epoxidation by enzymes from Streptomyces LL-C10037 and Streptomyces MPP 3051
    作者:Steven J. Gould、Ben Shen
    DOI:10.1021/ja00002a052
    日期:1991.1
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