(2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetaldehyde | 95456-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Propan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 95456-11-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: ZGVRIUWAKLXVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 4-(4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2

文献信息

• Elder, Todd; Gregory, Lynn C.; Orozco, Arminda, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 763 - 768
  作者：Elder, Todd、Gregory, Lynn C.、Orozco, Arminda、Pflug, Jodi L.、Wiens, P. Scott、Wilkinson, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and absolute configuration of (+)-hyperolactone B
  作者：Toshihiko Ueki、Daisuke Ichinari、Kazuo Yoshihara、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10713-4

  日期：1998.2

  The synthesis of (+)-hyperolactone B2, isolated from Hypericum chinense L., was accomplished from (S)-malic acid. This synthesis unambiguously established the absolute stereochemistry of hyperolactone B. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ELDER, TODD;GREGORY, LYNN C.;OROZCO, ARMINDA;PFLUG, JODI L.;WIENS, P. SCO+, SYNTH. COMMUN., 9,(1989) N-6, C. 763-767
  作者：ELDER, TODD、GREGORY, LYNN C.、OROZCO, ARMINDA、PFLUG, JODI L.、WIENS, P. SCO+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (±)-aklavinones
  作者：Hidemitsu Uno、Yoshinori Naruta、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91535-2

  日期：1984.1