methyl 4-(4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl)-2-butenoate | 95456-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl)-2-butenoate
• 英文别名: methyl 4-[4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl]-2-butenoate；methyl (E)-4-[4-hydroxy-5-methoxy-3-(6-methyl-5-oxoheptanoyl)-1-oxo-2H-naphthalen-2-yl]but-2-enoate
• CAS: 95456-00-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: OZSMGZYDLMVMDI-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl)-2-butenoate 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium hydride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (6a-SR,9-SR,10-SR,10a-RS)-12-t-butyldimethylsilyloxy-5,9-dihydroxy-4-methoxy-6-oxo-9-(2-propyl)-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydronaphthacene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 四氯化锡 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 4-(4'-hydroxy-5'-methoxy-3-(6''-methyl-5''-oxoheptanoyl)-1'-oxo-1',2'-dihydronaphth-2'-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-aklavinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91535-2

文献信息

• MARUYAMA, KADZUXIRO;NARITA, JOSITOKU;UNO, XDEHMITSU
  作者：MARUYAMA, KADZUXIRO、NARITA, JOSITOKU、UNO, XDEHMITSU

  DOI：——

  日期：——