BMY25368 | 86134-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: BMY25368
• 英文别名: 1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]-1-cyclobutene-3,4-dione hydrochloride；1-Amino-2-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione hydrochloride；3-Cyclobutene-1,2-dione, 3-amino-4-((3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl)amino)-, hydrochloride (1:1)；3-amino-4-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione;hydrochloride
• CAS: 86134-36-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 379.887
• InChiKey: BCFLXSGCJYZLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butoxy-2-(3-bromopropylamino)-1-cyclobutene-3,4-dione 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以89%的产率得到BMY25368
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中R是较低的烷基或环己基，X是羟基或传统的离去基团，并且其在制备某些组胺H.sub.2-拮抗剂的过程中的应用。

  公开号：

  US04927970A1

文献信息

• Compositions comprising pepstatin and an histamine H2-receptor antagonist having an enhanced antiulcer activity
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099122A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, R1 and R2 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、R1 和 R2 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• Cyclobutene-3,4-dione-intermediates and their use in the preparation of histamine h2-antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0294615A1

  公开（公告）日：1988-12-14

  The present invention relates to novel intermediates of the formula wherein R is lower alkyl or cyclohexyl, and X is hydroxy or a conventional leaving group, and the use thereof in a process for the preparation of certain histamine H₂-antagonists.

  本发明涉及式如下的新型中间体 其中 R 为低级烷基或环己基，X 为羟基或常规离去基团，并将其用于制备某些组胺 H₂-拮抗剂的工艺中。
• US4390701A
  申请人：——

  公开号：US4390701A

  公开（公告）日：1983-06-28
• US4503051A
  申请人：——

  公开号：US4503051A

  公开（公告）日：1985-03-05
• US4526973A
  申请人：——

  公开号：US4526973A

  公开（公告）日：1985-07-02