[2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy] acetic acid | 173323-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy] acetic acid
• 英文别名: {2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy}acetic acid；2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 173323-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₆
• 分子量: 243.216
• InChiKey: AZIIPBGZTZIKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy] acetic acid 在 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EXENATIDE MODIFIER AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3321279B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [2-[2-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)ethoxy]ethoxy] acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EXENATIDE MODIFIER AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3321279B1

文献信息

• [EN] TRIOXACARCINS, TRIOXACARCIN-ANTIBODY CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] TRIOXACARCINES, CONJUGUÉS TRIOXACARCINE-ANTICORPS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2014082065A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Provided herein are trioxacarcin-antibody drug conjugates of Formula (A): and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising at least one instance of the group - L1 -(A-L2 )a-B attached thereto, wherein a is an integer between 1 and 10, inclusive, L1 is absent or is a linking group, A is a moiety formed from the reaction of two complimentary groups (X and Y), L2 is absent or is another linking group, and B is an antibody or antibody fragment. Also provided are methods of preparing these antibody-drug conjugates, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of their use and treatment. Further provided are precursors to the trioxacarcin-antibody drug conjugates, novel trioxacarcins without an antibody conjugated thereto, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use and treatment.

  本文提供的是Formula（A）的三氧卡西青霉素-抗体药物偶联物及其药学上可接受的盐，其中至少包括一个-L1-（A-L2）a-B的组合，其中a是1到10之间的整数，L1不存在或是一个连接基团，A是由两个互补基团（X和Y）反应形成的基团，L2不存在或是另一个连接基团，B是抗体或抗体片段。还提供了制备这些抗体药物偶联物的方法，其药学上可接受的组成物，以及其使用和治疗的方法。此外，还提供了三氧卡西青霉素-抗体药物偶联物的前体，未与抗体偶联的新型三氧卡西青霉素，其药学上可接受的组成物，以及其使用和治疗的方法。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• MONOMETHYLVALINE COMPOUNDS CAPABLE OF CONJUGATION TO LIGANDS
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20080226657A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Auristatin peptides, including MeVal-Val-Dil-Dap-Norephedrine (MMAE) and MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF), were prepared and attached to Ligands through various linkers, including maleimidocaproyl-val-cit-PAB. The resulting ligand drug conjugates were active in vitro and in vivo.

  Auristatin肽包括MeVal-Val-Dil-Dap-Norephedrine（MMAE）和MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF），通过各种连接剂，包括maleimidocaproyl-val-cit-PAB进行制备并附着在配体上。所得到的配体药物结合物在体内外都具有活性。
• Auristatins Having an Aminobenzoic Acid Unit at the N Terminus
  申请人：Doronina Svetlana o.

  公开号：US20080300192A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Auristatin-type peptides are disclosed which are highly cytotoxic, synthetically accessible, and can be conjugated to antibodies and other ligands.

  本发明揭示了一种高度细胞毒性、可通过合成方法获得并可与抗体和其他配体结合的Auristatin型肽。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Carboxy Modifications at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090111756A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) having a carboxylic acid equivalent at the C-terminal phenylalanine were prepared and attached to ligands through various linkers, including maleimidocaproyl-val-cit-PAB. The resulting ligand drug conjugates were active in vitro and in vivo.

  具有C-末端苯丙氨酸羧基酸等效物的MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物已经制备，并通过各种连接剂（包括maleimidocaproyl-val-cit-PAB）连接到配体上。 结果得到的配体药物结合物在体外和体内均具有活性。