2-methyl-1-{2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}propan-2-ol | 852802-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-{2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}propan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-[2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 852802-30-3
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: XTCFQKITCAIDGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-{2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}propan-2-ol 在 盐酸 、 氨 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-[4-amino-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3-硝基-4-喹啉)氨基]-2-甲基-2-丙醇 在 5 % platinum on carbon 、 吡啶盐酸盐 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-1-{2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3

文献信息

• OXIME SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090042925A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及带有2位置的肟取代基的咪唑环化合物（例如，咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和咪唑吡啶），包含这些化合物的制药组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Oxime and Hydroxylamine Substituted Imidazo[4,5-c] Ring Compounds and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090062328A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Imidazo[4,5-c] ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridines, imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在2位具有肟或羟肟取代基的咪唑并[4,5-c]环化合物，例如咪唑并[4,5-c]吡啶，咪唑并[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啉化合物，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，用于调节动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Oxime and hydroxylamine substituted imidazo[4,5-c] ring compounds and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07968563B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Imidazo[4,5-c] ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridines, imidazo[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an oxime or hydroxylamine substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2位点上具有肟或羟肟基团的咪唑并[4,5-c]环化合物（例如咪唑并[4,5-c]吡啶，咪唑并[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]喹啉，咪唑并[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑并[4,5-c]萘啉化合物），以及包含这些化合物的制药组合物，中间体和制备方法以及这些化合物的免疫调节剂，用于调节动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• WO2006/86634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1685129A4
  申请人：——

  公开号：EP1685129A4

  公开（公告）日：2008-10-22