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N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇胺 | 59820-43-8

中文名称
N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇胺
中文别名
2-(3-硝基-6-(2-羟乙基氨基)苯氧基乙醇;HC黄NO.4;HC黄4号
英文名称
N-[2-(2-hydroxyethoxy)-4-nitrophenyl]ethanolamine
英文别名
HC Yellow No.4;HC Yellow 4;3-β-hydroxyethyloxy-4-N-(β-hydroxyethyl)aminonitrobenzene;1-(2-hydroxyethyl)amino-2-(2-hydroxyethyl)oxy-4-nitrobenzene;1-(2-hydroxyethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzene;O,N-bis(β-hydroxyethyl)-2-amino-5-nitrophenol;2-((2-(2-Hydroxyethoxy)-4-nitrophenyl)amino)ethanol;2-[2-(2-hydroxyethoxy)-4-nitroanilino]ethanol
N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇胺化学式
CAS
59820-43-8
化学式
C10H14N2O5
mdl
——
分子量
242.232
InChiKey
PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-145℃
  • 沸点:
    385.05°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3129 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
  • 物理描述:
    Canary yellow fluffy powder. (NTP, 1992)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:黄色HC号4
IARC Carcinogenic Agent:HC Yellow No. 4
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第57卷(1993年):美发师和理发师的职业暴露及个人使用染发剂;一些染发剂、化妆品着色剂、工业染料和芳香胺
IARC Monographs:Volume 57: (1993) Occupational Exposures of Hairdressers and Barbers and Personal Use of Hair Colourants; Some Hair Dyes, Cosmetic Colourants, Industrial Dyestuffs and Aromatic Amines
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

制备方法

染发剂中间体。

用途简介

(此处内容为空,可适当补充相关信息)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-硝基苯酚calcium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0~120.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇胺
    参考文献:
    名称:
    一种N-[2-(2-羟基乙氧基)-4-硝基苯基]乙醇 胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种N‑[2‑(2‑羟基乙氧基)‑4‑硝基苯基]乙醇胺的制备方法,其以2‑氨基‑5‑硝基苯酚为原料,将2‑氨基‑5‑硝基苯酚与碱及溶剂混合后加入羟乙基化试剂,在一定的压力温度下进行反应生成2‑(3‑硝基‑6‑氨基苯氧基)乙醇;2‑(3‑硝基‑6‑氨基苯氧基)乙醇再与氯甲酸氯乙酯在催化剂作用下进行反应,通过缩合、水解得到N‑[2‑(2‑羟基乙氧基)‑4‑硝基苯基]乙醇胺。本发明具有收率高,纯度高,质量好,生产工艺温和,三废产生较少等优点;本发明不仅经济环保,而且适合工业化生产。
    公开号:
    CN104744273B
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文献信息

  • [EN] NEW COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING CATIONIC DYES AND PROCESS FOR DIRECT DYEING OF KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES COMPRENANT DES COLORANTS CATIONIQUES, ET PROCÉDÉ DE COLORATION DIRECTE DE FIBRES DE KÉRATINE
    申请人:ALFA PARF GROUP S P A
    公开号:WO2014202152A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention relates to new compositions for dyeing keratin fibers comprising, in a medium suitable for dyeing, one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid: (II), as well as to a process for dyeing keratin fibers comprising one or more cationic dye of general formula (I) or (II), or a physiologically tolerated adduct thereof with an acid.
    本发明涉及用于染色角蛋白纤维的新组合物,所述组合物包括适用于染色的介质中的一个或多个阳离子染料,其具有一般式(I)或(II),或其与酸的生理耐受加合物:(II),以及一种用于染色角蛋白纤维的方法,包括使用一个或多个具有一般式(I)或(II)的阳离子染料,或其与酸的生理耐受加合物。
  • COLORING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Living Proof, Inc.
    公开号:US20160106648A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    Dyes, compositions comprising dyes and methods for using the same are provided.
    染料、包含染料的组合物以及使用这些染料的方法。
  • [DE] NEUE THIAZOLYLMETHYL-PYRAZOLE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG IN FÄRBEMITTELN FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NOVEL THIAZOLYLMETHYL PYRAZOLES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF IN DYES FOR KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX THIAZOLYLMETHYLE-PYRAZOLES, PROCEDE DE REALISATION ET UTILISATION DANS DES COLORANTS POUR FIBRES DE KERATINE
    申请人:WELLA AG
    公开号:WO2004106332A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    4,5-Diaminopyrazole der allgemeinen Formel (I), worin R eine geradkettige oder verzweigte eine Cl -C6-Alkylgruppe, eine unsubstituierte Phenylgruppe oder eine einfach oder mehrfach substituierte Phenylgruppe darstellt, worin die Substituenten an der Phenylgruppe unabhängig voneinander ausgewählt werden können aus einem Halogenatom, einer C1-C6-Carbonsäureestergruppe, einer geradkettigen oder verzweigten Cl -C6-Alkoxygruppe, einer durch ein oder zwei Heteroatome unterbrochenen geradkettigen oder verzweigten C1-C6-Alkoxygruppe, einer Hydroxyethoxygruppe, einer Dihydroxypropoxygruppe oder einer Nitrilgruppe; diese Verbindungen enthaltende Oxidationsfärbemittel für Keratinfasern sowie Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen.
    通用式(I)的4,5-二氨基吡唑衍生物,其中R代表一条直链或支链的Cl-C6烷基基团,一个未取代的苯基团或一个简单或多取代的苯基团,其中苯基团上的取代基可以独立地选择为卤素原子、一条直链或支链的Cl-C6烷氧基基团、一条被一个或两个杂原子中断的直链或支链的C1-C6烷氧基基团、羟基乙氧基基团、二羟基丙氧基基团或腈基;含有这些化合物的角蛋白纤维氧化染料以及制备这些化合物的方法。
  • Bridged diaminopyrazole compounds and dye compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20020170125A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The new diaminopyrazole compounds are bridged 4,5-diaminopyrazole compounds or salts thereof. These diaminopyrazole compounds have the formula (I): 1 wherein R1 represents hydrogen, a C 1 - to C 6 -alkyl, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl, a C 1 - to C 4 -aminoalkyl, a C 1 - to C 8 -alkylamino, a di(C 1 - to C 8 -alkyl)amino, a C 1 - to C 4 -alkylamino-(C 1 - to C 4 -alkyl), a di(C 1 - to C 4 -alkylamino)-C 1 - to C 4 -alkyl, an aryl or a heteroaryl; R2 and R3 each represent hydrogen, a straight-chain or branched C 1 - to C 6 -alkyl, an aryl, a heteroaryl, a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, an unsubstituted or substituted carboxylic acid amide, a hydroxy or a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl group, or R2 and R3 together represent a C 1 - to C 6 -alkylene group; Z represents a C 1 - to C 10 -alkyl diradical, optionally interrupted by a heteroatom, an aromatic or heteroaromatic diradical, optionally substituted with a hydroxy group, a C 1 - to C 6 -alkyl group and/or is subjected to a benzocondensation once or twice; or Z is —Ar(Alk) n —Ar—, wherein Ar represents an arylene group or a heteroarylene group, Alk represents a —CH 2 — group and n is 0 to 6; and x and y are 0 or 1.
    新的二氨基吡唑化合物是桥联的4,5-二氨基吡唑化合物或其盐。这些二氨基吡唑化合物的化学式为(I):其中R1代表氢、C1至C6烷基、C1至C4羟基烷基、C1至C4氨基烷基、C1至C8烷基氨基、双(C1至C8烷基)氨基、C1至C4烷基氨基(C1至C4烷基)、双(C1至C4烷基氨基)-C1至C4烷基、芳基或杂芳基;R2和R3各自代表氢、直链或支链的C1至C6烷基、芳基、杂芳基、羧酸、羧酸酯、未取代或取代的羧酸酰胺、羟基或C1至C4羟基烷基,或者R2和R3一起代表C1至C6烷基烯基;Z代表C1至C10烷基二基团,可由杂原子中断,芳香或杂芳二基团,可取代一个羟基、一个C1至C6烷基团和/或经过一次或两次苯环缩合;或Z为—Ar(Alk)n—Ar—,其中Ar代表芳基团或杂芳基团,Alk代表—CH2—基团,n为0至6;x和y为0或1。
  • Polycationic monochromophoric hydrazone compounds, dye compositions comprising such polycationic compounds and dyeing process using them
    申请人:David Herve
    公开号:US20080263785A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present disclosure relates to polycationic monochromophoric hydrazone compounds of following formula (I): wherein W 1 is a heteroaromatic radical comprising 5 or 6 ring members, optionally condensed with an aromatic ring comprising 6 ring members, comprising a quaternized nitrogen atom and optionally another heteroatom which may or may not be identical to nitrogen; X, which may or may not be identical, is a nitrogen atom or a CR 2 group; Z is a cationic group comprising at least one quaternized nitrogen atom. The present disclosure also relates to a composition for dyeing human keratin fibers comprising the polycationic compounds disclosed herein, and to a dyeing process using the composition of the present disclosure, and even further to multicompartment device.
    本公开涉及以下式(I)的多阳离子单色基醛肼化合物: 其中W1是包括5或6个环成员的杂环芳基,可选择地与包括6个环成员的芳香环融合,包括一个季铵化氮原子和可选择的可能与氮不同的另一个杂原子;X,可能相同也可能不同,是一个氮原子或一个CR2基团;Z是包括至少一个季铵化氮原子的阳离子基团。 本公开还涉及一种用于染色人类角蛋白纤维的组合物,包括本公开披露的多阳离子化合物,以及使用本公开的组合物进行染色的过程,甚至进一步涉及多室装置。
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