N-[3-[5-(4-氯苯基)-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺 | 1262985-23-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[3-[5-(4-氯苯基)-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
• 中文别名: 尼非卡兰中间体三
• 英文名称: propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chlorophenyl) 1-(2,6-dichloro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide
• 英文别名: propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl}amide；N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzoyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide；N-(3-(5-(4-chlorophenyl)-1-(2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1262985-23-8
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₃F₂N₃O₄S
• 分子量: 662.928
• InChiKey: PPUPUTQAJAIAIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[5-(4-氯苯基)-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺 以60.7的产率得到维罗非尼
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了中间体和工艺，可用于轻松合成生物活性分子。

  公开号：

  US20140094611A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 三正丙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[3-[5-(4-氯苯基)-1-(2,6-二氯苯甲酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID STATE FORMS OF VEMURAFENIB HYDROCHLORIDE
  [FR] FORMES SOLIDES DE CHLORHYDRATE DE VÉMURAFÉNIB

  摘要：

  本文提供了Vemurafenib盐酸盐的固态形式，以及制备这些固态形式的方法，还包括含有这些固态形式的药物组合物和配方。

  公开号：

  WO2014159353A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Princeton Drug Discovery, LLC

  公开号：US20170240545A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Protein kinases are regulators of cellular signaling and their functional dysregulation is common in carcinogenesis and many other disease states or disorders. The present invention relates to novel chemical entities that have biological activity to modulate mammalian protein kinase enzymes. In particular, compounds of the invention display potent inhibition of breast tumor related kinase (BRK).

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。
• [EN] SYNTHESIS OF PYRROLO [2, 3 - B] PYRIDINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2013181415A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of biologically active molecules.

  本文提供了用于简便合成生物活性分子的中间体和过程。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20110028511A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  According to the present invention there are provided novel processes for the manufacture of the compound of formula 1 as well as novel synthesis routes for key intermediates used in those processes.

  根据本发明提供了制备化合物1的新工艺，以及用于这些工艺中的关键中间体的新合成路线。
• [EN] SOLID STATE FORM OF VEMURAFENIB CHOLINE SALT<br/>[FR] FORME SOLIDE DU SEL DE CHOLINE DE VEMURAFÉNIB
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2014008270A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to Vemurafenib choline salt, solid state forms thereof, processes for preparation thereof and formulations thereof. The present invention also relates to the use of the solid state forms of Vemurafenib choline salt for preparing Vemurafenib or other Vemurafenib salts, and solid state forms thereof. Vemurafenib has the following chemical structure:

  本发明涉及Vemurafenib胆碱盐、其固态形式、制备方法及其配方。本发明还涉及利用Vemurafenib胆碱盐的固态形式制备Vemurafenib或其他Vemurafenib盐及其固态形式的用途。Vemurafenib的化学结构如下：
• SYNTHESIS OF HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：US20140094611A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided herein are intermediates and processes useful for facile synthesis of biologically active molecules.

  本文提供了中间体和工艺，可用于轻松合成生物活性分子。