1-(3-amino-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one | 857801-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-amino-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
• 英文别名: 3-Amino-4-methyl-isobutyrophenon；2-Amino-4-isobutyryl-toluol；1-(3-Amino-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-on；1-Propanone, 1-(3-amino-4-methylphenyl)-2-methyl-；1-(3-amino-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 857801-05-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: RFKPXNVCOVQDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-amino-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₃₄ClIrNO₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (S)-2-methyl-5-(3-methylbutan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化 1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化

  摘要：

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01880
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二甲基苯丙酮 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(3-amino-4-methyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hartung; Munch, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hartung; Munch, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 2573
  作者：Hartung、Munch

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of 1-Aryl-1-alkylethenes with Ethanol
  作者：Xixia Tang、Lu Qian、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01880

  日期：2023.7.7

  Asymmetric transfer hydrogenation of 1-aryl-1-alkylethenes with ethanol was developed with a chiral (PCN)Ir complex as the precatalyst, featuring high enantioselectivities, good functional group tolerance, and operational simplicity. The method is further applied to formal intramolecular asymmetric transfer hydrogenation of alkenols without an external H-donor, producing a tertiary stereocenter and

  以手性(PCN)Ir配合物为预催化剂，开发了1-芳基-1-烷基乙烯与乙醇的不对称转移氢化反应，具有对映选择性高、官能团耐受性好、操作简单等特点。该方法进一步应用于无需外部氢供体的烯醇的正式分子内不对称转移氢化，同时产生叔立构中心和远程酮基。克级合成和( R )-黄根醇关键前体的合成凸显了催化系统的实用性。