1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol | 931100-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-[(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,5,6-trimethyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 931100-20-8
• 化学式: C₃₁H₅₈O₄Si
• 分子量: 522.885
• InChiKey: CKOPGCYVAHCXEX-IYNHVVMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Acetic acid (R)-1-[(1S,5S,6R,8aS)-5-(2-acetoxy-ethyl)-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  对异戊烷类quasinoids的综合研究

  摘要：

  已经从对卤代酸合成了具有吡喃拟南芥骨架的ABC环的高级中间体40。起始原料的双环体系已被并入ABC体系的BC部分。迄今为止，还没有在这种方法中使用对映体系列的二萜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.054
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-oxo-14,15-dinor-1(10)-ent-halimen-18-oate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 高碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对异戊烷类quasinoids的综合研究

  摘要：

  已经从对卤代酸合成了具有吡喃拟南芥骨架的ABC环的高级中间体40。起始原料的双环体系已被并入ABC体系的BC部分。迄今为止，还没有在这种方法中使用对映体系列的二萜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.054