1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol | 931100-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-[(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1,5,6-trimethyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 931100-20-8
• 化学式: C₃₁H₅₈O₄Si
• 分子量: 522.885
• InChiKey: CKOPGCYVAHCXEX-IYNHVVMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Acetic acid (R)-1-[(1S,5S,6R,8aS)-5-(2-acetoxy-ethyl)-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl]-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  对异戊烷类quasinoids的综合研究

  摘要：

  已经从对卤代酸合成了具有吡喃拟南芥骨架的ABC环的高级中间体40。起始原料的双环体系已被并入ABC体系的BC部分。迄今为止，还没有在这种方法中使用对映体系列的二萜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.054
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-oxo-14,15-dinor-1(10)-ent-halimen-18-oate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 、 高碘酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-{(1S,5S,6R,8aS)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1,5,6-trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl}-3-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对异戊烷类quasinoids的综合研究

  摘要：

  已经从对卤代酸合成了具有吡喃拟南芥骨架的ABC环的高级中间体40。起始原料的双环体系已被并入ABC体系的BC部分。迄今为止，还没有在这种方法中使用对映体系列的二萜。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.054

文献信息

• Synthetic studies towards picrasane quassinoids
  作者：I.S. Marcos、N. García、M.J. Sexmero、F.A. Hernández、M.A. Escola、P. Basabe、D. Díez、J.G. Urones

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.054

  日期：2007.3

  An advanced intermediate 40 with the ABC ring of the picrasane quassinoid skeleton has been synthesised from ent-halimic acid. The bicyclic system of the starting material has been incorporated as the BC part of the ABC system. Until date, no diterpenes of the antipode series have been used in this kind of approach.

  已经从对卤代酸合成了具有吡喃拟南芥骨架的ABC环的高级中间体40。起始原料的双环体系已被并入ABC体系的BC部分。迄今为止，还没有在这种方法中使用对映体系列的二萜。