N-丙基喹啉-3-胺 | 152330-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-丙基喹啉-3-胺
• 英文名称: Propyl-quinolin-3-yl-amine
• 英文别名: N-Propylquinolin-3-amine
• CAS: 152330-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: SGUBKQVIOBPQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基喹啉-3-胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素 衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗菌活性和抗耐药菌活性。本发明所提出的化合物可作为广谱性抗生素，具有同时抑制革兰氏阳性菌与阴性菌的抗菌、抗病毒活性。

  公开号：

  CN105524132B
• 作为产物：
  描述：

  3-N-tosylaminoquinoline 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-丙基喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-Fused Quinolines from 3-Substituted Quinoline 1-Oxides. Part III. Intramolecular Cyclization of Quinoline 1-Oxides Bearing Active Methylene Groups at the 3-Position in the Presence of Acetic Anhydride

  摘要：

  3-N-Alkylcyanoacetamidoquinoline 1-oxides (3a and 3c) react with Ac2O at room temperature in chloroform to afford 1-alkyl-3-cyano-4H-pyrrolo[3,2-b]quinolin-2-ones (4a and 4c). The cyclization of 3-N-alkylethoxycarbonylacetamidoquinoline 1-oxides (3b and 3d) occurs upon heating with Ac2O at 60-degrees-C. 3-(3,3-Dicyanopropoxy) quinoline 1-oxide (5) also cyclizes to the pyranoquinoline (6) when treated with Ac2O at room temperature in chloroform-DMF.

  DOI：

  10.3987/com-92-s(t)131

文献信息

• [EN] ARYLAMINOMETHYL PROPENYL BENZHYDROXYAMID DERIVATIVES WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HISTONE DEACETYLASE AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ARYLAMINOMETHYL-PROPENYL-BENZHYDROXYAMIDE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE CONTRE L'HISTONE DEACETYLASE, ET METHODE DE PREPARATION DESDITS DERIVES
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2006025683A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention discloses a novel arylaminomethyl propenyl benzhydroxyamide derivative of formula (I) useful for preventing or treating various diseases induced by histone deacetylase, a method for preparing same and a pharmaceutical composition comprising same.

  这项发明揭示了一种新颖的芳基氨甲基丙烯基苯基羟基酰胺衍生物，其化学式为(I)，用于预防或治疗由组蛋白去乙酰化酶诱导的各种疾病，以及制备该衍生物的方法和包含该衍生物的药物组合物。
• 6-O-SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING SAME
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1007530B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6075011A
  申请人：——

  公开号：US6075011A

  公开（公告）日：2000-06-13
• [EN] 6-O-SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN COMPOUNDS AND METHOD FOR MAKING SAME<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ERYTHROMYCINE 6-0 SUBSTITUEE ET TECHNIQUE DE PRODUCTION
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997042206A1

  公开（公告）日：1997-11-13

  (EN) Antimicrobial compounds having formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) and (IX); as well as the pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.(FR) L'invention a trait à des composés antimicrobiens répondant aux formules (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) et (IX), ainsi qu'à leurs sels, esters et précurseurs de médicament, acceptables du point de vue pharmaceutique. Elle concerne également des méthodes de traitement d'infections bactériennes reposant sur l'administration de ces composés ainsi que des techniques de production de ces composés.
• 含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素 衍生物、其制备方法及应用
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN105524132B

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一系列如式I所示的含有喹啉取代基的红霉素A酮内酯类抗生素衍生物，其制备方法和用途，各化合物侧链中间体及合成方法。本发明的关键点在于：式I所示的化合物具有广谱性抗生素的药效和同时抑制革兰氏阳性菌和阴性菌的突出抗菌活性和抗耐药菌活性。本发明所提出的化合物可作为广谱性抗生素，具有同时抑制革兰氏阳性菌与阴性菌的抗菌、抗病毒活性。