N-丙基噻吩-3-胺 | 143650-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-丙基噻吩-3-胺
• 英文名称: N-propylthiophen-3-amine
• CAS: 143650-35-5
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: JKNMJPRHNWFYAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基噻吩-3-胺 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 mg的产率得到4-nitro-N-propyl-N-(thiophen-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ROR GAMMA (RORY) MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及符合以下式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中变量具有声明中定义的含义。这些化合物可以用作RORγ的抑制剂，并且对于治疗RORγ介导的疾病是有用的。

  公开号：

  EP3101006A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 正丙胺 在 C₄₇H₇₀BrO₄PPdSi 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-丙基噻吩-3-胺
  参考文献：
  名称：

  以催化剂稳定性为导向的广谱芳基胺化催化剂的开发

  摘要：

  我们开发了一种新的二烷基联芳基单膦配体 GPhos，它支持钯催化剂，能够促进各种伯胺和芳基卤化物之间的碳氮交叉偶联反应；在许多情况下，这些反应可以在室温下进行。反应发展的指导思想是使用 BrettPhos 类配体的催化剂的生产率受到它们在室温下缺乏稳定性的限制。具体而言，假设伯胺和 N-杂芳族底物可以取代膦配体，导致形成催化休眠的钯配合物，该配合物仅在加热时重新活化。这一观点得到了假定的非循环 Pd 配合物的合成和动力学研究的支持。考虑到这种非循环物种，连同使用以前的催化剂在室温下不能有效偶联的底物类别的鉴定，导致了新的二烷基联芳基单膦配体的设计。Ot-Bu 取代基被添加到配体骨架的二烷基膦基的邻位，以增加最活跃的催化剂构象异构体的稳定性。为了抵消该取代基尺寸增加的影响，我们还去除了不含磷环的对位 i-Pr 基团，这使催化剂能够适应甚至非常大的 α-叔伯胺亲核试剂的结合。与以前的催化剂相比，GPhos

  DOI：

  10.1021/jacs.0c06139

文献信息

• Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236252A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are bicycle-substituted cyclohexylamines of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's specification. disease. The substituents are defined in the specification. 1

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。
• ROR gamma (RORγ) modulators
  申请人：LEAD PHARMA HOLDING B.V.

  公开号：US10315996B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Compounds according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt wherein: A1 is NR1 or CR1, with R1 herein; the cyclopropyl moiety with one or more methyl and one or more F; A2-A5 are N or CR2-CR5, with no more than two of the four positions A in A2-A5 can be simultaneously N; R2-R5 are described; R6 and R7 are independently H, F, methyl, ethyl, hydroxyl or methoxy or R6 and R7 together is carbonyl, all alkyl groups, if substituted with one or more F; R8 is H or C(1-6)alkyl; A9-A12 are N or CR9-CR12, with no more than two of the four positions A in A9-A12 can be simultaneously N; R9-R12 herein; R13 and R14 herein; or R13 and R14 fused forming a ring having 5 to 7 atoms by joining R13 being C(1-6)alkyl or C(2-6)alkenyl. The RORγ compounds can treat RORγ mediated diseases.

  符合式 I 的化合物： 或药学上可接受的盐 其中A1是NR1或CR1，此处的R1；环丙基带有一个或多个甲基和一个或多个F；A2-A5是N或CR2-CR5，A2-A5中的四个位置A中不超过两个可以同时是N；R2-R5所述；R6和R7独立地是H、F、甲基、乙基、羟基或甲氧基，或者R6和R7一起是羰基，所有烷基，如果被一个或多个F取代；R8是H或C(1-6)烷基；A9-A12是N或CR9-CR12，A9-A12中四个位置A中不能有两个同时是N；此处的R9-R12；此处的R13和R14；或R13和R14通过连接R13是C(1-6)烷基或C(2-6)烯基而融合形成具有5至7个原子的环。RORγ化合物可以治疗RORγ介导的疾病。
• BICLYCLIC CYCLOHEXYLAMINES AND THEIR USE AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1286975B1

  公开（公告）日：2005-08-24
• ROR-GAMMA MODULATORS
  申请人：Lead Pharma B.V.

  公开号：EP3303291B1

  公开（公告）日：2020-03-18
• US6794402B2
  申请人：——

  公开号：US6794402B2

  公开（公告）日：2004-09-21