Benzoic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 198200-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: Bz(-2)[Bn(-3)][TBDMS(-4)]a-Glc1Me；[(2S,3R,4R,5R,6R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(hydroxymethyl)-2-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 198200-49-6
• 化学式: C₂₇H₃₈O₇Si
• 分子量: 502.68
• InChiKey: VIJQQZKWNSGMDG-XCVFGXLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 咪唑 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Benzoic acid (2S,3R,4R,5S)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-6-methylene-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径

  摘要：

  摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的，被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应（9 -BBN）提供易于分离的9：1 l-ido：d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰亚氨酸），其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00149-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-6-deoxy-6-iodo-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Benzoic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-4-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  重新非取代硼氢化葡萄糖的非对映选择性。制备l-艾杜糖醛酸衍生物的便捷途径

  摘要：

  摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的，被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应（9 -BBN）提供易于分离的9：1 l-ido：d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰亚氨酸），其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00149-3

文献信息

• Diastereoselective hydroboration of substituted exo-glucals revisited. A convenient route for the preparation of l-iduronic acid derivatives
  作者：Laurence Rochepeau-Jobron、Jean-Claude Jacquinet

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00149-3

  日期：1997.10

  isomer was then transformed in a straightforward manner into suitably protected l -iduronic acid glycosyl donors (chloride, bromide, trichloroacetimidate) which could serve as highly elaborated building blocks in syntheses of l -iduronic acid containing glycosaminoglycan fragments. An unexpected side-reaction occurring in the preparation of 1- O -trichloroacetimidoyl derivatives is also reported.

  摘要将由3-O-苄基-d-吡喃葡萄糖容易地制得的，被适当保护的甲基3-O-苄基-6-脱氧-α-d-木糖-hex-5-enopyranoside衍生物与各种硼烷反应以制备相应的硼烷。 l-同剂量成分。甲基2-O-苯甲酰基-3-O-苄基-6-脱氧-4-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-α-d-木糖-己基-5-烯吡喃糖苷与9-硼环[3.3.1]壬烷的反应（9 -BBN）提供易于分离的9：1 l-ido：d-葡萄糖混合物。然后将I-ido异构体以直接的方式转化成适当保护的I-艾杜糖醛酸糖基供体（氯化物，溴化物，三氯乙酰亚氨酸），其可以用作合成包含糖胺聚糖片段的I-艾杜糖醛酸的高度精细的结构单元。