(2E,4E)-9,9-dimethoxy-nona-2,4-dienal | 185139-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-9,9-dimethoxy-nona-2,4-dienal
• 英文别名: (2E,4E)-9,9-dimethoxynona-2,4-dienal
• CAS: 185139-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BDKUMNQSPMMXTL-PBOULFJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 乙烯基溴化镁 、 O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯 、 (2E,4E)-9,9-dimethoxy-nona-2,4-dienal 生成 (5E,10E,12E,14Z)-oxacyclohexadeca-(5,10,12,14)-tetraene-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过功能化的（E，E，E）-cyclododeca-1,6,8-三烯的跨环Diels-Alder反应，非对映选择性合成反式-反式-顺式-十氢-as-茚并茂环系统

  摘要：

  反-反-顺十氢-引达省的立体选择性合成5进行说明。该合成的关键步骤是16元大内酯3的串联Claisen环收缩，然后是生成的（E，E，E）-cyclododeca-1,6,8-三烯4的跨环Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01840-0
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲氧基戊醛 在 正丁基锂 、 barium permanganate 、 二异丁基氢化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-9,9-dimethoxy-nona-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  通过取代(E,E,E)-环十二烷-1,6,8-三烯的跨环Diels-Alder反应合成(-)-spinosyn A的十氢-as-indacene环系的研究

  摘要：

  报道了十氢作为茚31 和54 的立体选择性合成。我们合成 31 和 54 的主要特征是内酯 29 和 38 的串联爱尔兰 - 克莱森环收缩，然后是环十二碳三烯 30 和 35 的跨环 Diels-Alder 环化。还描述了使用PCModel 的Ireland-Claisen 环收缩。关键词：跨环Diels-Alder 反应，串联反应，Claisen 环收缩，Spinosyn A，综合研究。

  DOI：

  10.1139/v00-045