N-乙基-N-(吡啶-4-)甲基乙酰胺 | 57786-22-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-乙基-N-(吡啶-4-)甲基乙酰胺
• 英文名称: N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
• 英文别名: 4-<(N-Ethyl-acetamido)-methyl>-pyridin；N-Ethyl-N-[(4-pyridinyl)methyl]acetamide
• CAS: 57786-22-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD08714730
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FYBQCTZMKNBPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(吡啶-4-)甲基乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-ethyl-N-(1-pyridin-4-ylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用 Eschenmoser 盐直接甲基化 4-烷基吡啶

  摘要：

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。

  DOI：

  10.1055/a-1916-5335
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-吡啶甲基)乙胺 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到N-乙基-N-(吡啶-4-)甲基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019

文献信息

• METHODS FOR INHIBITING DRUG DEGRADATION
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150284352A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了一种抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病治疗，防止药物或其他分子被细胞色素P450降解。提供了可以充当增强剂的药物组合物，以改善药物的药代动力学，增加生物利用度，并增强那些在体内被细胞色素P450酶降解的药物的治疗效果。
• Sequential Pyridine Dearomatization–Mizoroki–Heck Cyclization for the Construction of Fused (Dihydropyrido)isoindolinone Ring Systems
  作者：F. Pigge、Madhur Joshi

  DOI：10.1055/s-0037-1610133

  日期：2018.12

  metal-catalyzed C–C bond-forming reactions, and provides an efficient entry to isoindolinone ring systems structurally related to several indolizidine alkaloid frameworks. Acylation of 4-alkylpyridines with 2-iodobenzoyl chlorides under basic conditions results in pyridine dearomatization via formation of 4-alkylidene dihydropyridines. These reasonably stable intermediates are further transformed through

  摘要 在碱性条件下用2-碘苯甲酰氯将4-烷基吡啶酰化，通过形成4-亚烷基二氢吡啶，使吡啶脱芳香化。这些合理稳定的中间体可通过Pd催化的Mizoroki-Heck环化反应进一步转化，从而以高收率获得二氢吡啶并稠合的异吲哚啉酮产品。这项研究表明，在金属催化的C–C键形成反应中成功利用了反应性脱芳基化的吡啶脱水碱，并为结构上与几种吲哚并立生物碱骨架相关的异吲哚啉酮环系提供了有效的入口。 在碱性条件下用2-碘苯甲酰氯将4-烷基吡啶酰化，通过形成4-亚烷基二氢吡啶，使吡啶脱芳香化。这些合理稳定的中间体可通过Pd催化的Mizoroki-Heck环化反应进一步转化，从而以高收率获得二氢吡啶并稠合的异吲哚啉酮产品。这项研究表明，在金属催化的C–C键形成反应中成功利用了反应性脱芳基化的吡啶脱水碱，并为结构上与几种吲哚并立生物碱骨架相关的异吲哚啉酮环系提供了有效的入口。
• Cerebral function enhancers: acyclic amide derivatives of
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05338738A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  A series of acyclic amide derivatives of pyrimidinylpiperazines of Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, phenalkyl, phenyl-hydroxyalkyl, phenyl and pyridinyl; R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen and alkyl; and R.sup.4 is hydrogen, halogen, and trifluoromethyl. Compounds of the invention can be incorporated into pharmaceutical compositions for use in enhancing cerebral function. The compounds are envisioned as being useful in restoration of cerebral function in degenerative disorders; in amnesia reversal; and in improvement of memory and learning processes.

  一系列无环酰胺衍生物的嘧啶基哌嗪式化合物，其化学式为I式 ##STR1## 其中R.sup.1是烷基、苯基烷基、苯基-羟基烷基、苯基和吡啶基；R.sup.2和R.sup.3是氢和烷基；R.sup.4是氢、卤素和三氟甲基。该发明的化合物可用于制备药物组合物，用于增强脑功能。这些化合物被认为在恢复退行性疾病中的脑功能、改善遗忘症、以及记忆和学习过程中有用。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Novel Indolin-2-one Derivatives, Their Preparation and the Pharmaceutical Compositions Comprising Them
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20070203184A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel indolin-2-one derivatives of formula: to the preparation and to the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds have an affinity for oxytocin receptors.

  本发明涉及公式为的新型吲哚啉-2-酮衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物具有与催产素受体的亲和力。