3',3''',4',4'',7,7''-hexamethoxy-8,8''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl | 1407965-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3',3''',4',4'',7,7''-hexamethoxy-8,8''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl
• 英文别名: 3-[2-[4,5-Dimethoxy-2-(7-methoxy-8-methyl-4-oxochromen-3-yl)phenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-7-methoxy-8-methylchromen-4-one；3-[2-[4,5-dimethoxy-2-(7-methoxy-8-methyl-4-oxochromen-3-yl)phenyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-7-methoxy-8-methylchromen-4-one
• CAS: 1407965-37-0
• 化学式: C₃₈H₃₄O₁₀
• 分子量: 650.682
• InChiKey: BLULZVUFYBCBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 甲基磺酰氯 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3',3''',4',4'',7,7''-hexamethoxy-8,8''-dimethyl-6',6'''-biisoflavonyl
  参考文献：
  名称：

  异黄酮的氧化二聚：葛根黄酮A及其相关化合物的合成*

  摘要：

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1071/ch12108

文献信息

• Oxidative Dimerisation of Isoflavones: Synthesis of Kudzuisoflavone A and Related Compounds
  作者：Mandar Deodhar、Kasey Wood、David StClair Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1071/ch12108

  日期：——

  Kudzuisoflavone-A was successfully synthesised via oxidative dimerisation of daidzein in the presence of cuprous chloride. Appropriately substituted isoflavones also undergo regioselective oxidative dimerisation when treated with thallium trifluoroacetate to give novel 6′,6′″-biisoflavones in good yield. A rationale for the regioselectivity is proposed.

  Kudzuisoflavone-A是在氯化亚铜存在下通过大豆苷元的氧化二聚作用成功合成的。当用三氟乙酸th处理时，适当取代的异黄酮也进行区域选择性氧化二聚，从而以高收率得到新的6'，6'''-二异黄酮。提出了区域选择性的基本原理。