1-phenyl-2-benzenesulfonyl-3-(4-fluorophenyl)-prop-2-en-1-one | 105966-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-2-benzenesulfonyl-3-(4-fluorophenyl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-2-(benzenesulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 105966-78-7
• 化学式: C₂₁H₁₅FO₃S
• 分子量: 366.413
• InChiKey: QAADMTMRLCWAME-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 1-phenyl-2-benzenesulfonyl-3-(4-fluorophenyl)-prop-2-en-1-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-1H,3H-furo[3,4-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of Propargyl Nucleophiles with α-Sulfonyl α,β-Unsaturated Ketones:  A Single-Step Synthesis of Furo[3,4-c] Heterocyclic Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991817h
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 苄胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-phenyl-2-benzenesulfonyl-3-(4-fluorophenyl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy; Reddy, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 275 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REDDY, MOOLE, VENKATARAMANA;REDDY, SIRIGIREDDY, ACTA CHIM. HUNG., 1985, 120, N 4, 275-280
  作者：REDDY, MOOLE, VENKATARAMANA、REDDY, SIRIGIREDDY

  DOI：——

  日期：——
• Reddy; Reddy, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 4, p. 275 - 280
  作者：Reddy、Reddy

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Reaction of Propargyl Nucleophiles with α-Sulfonyl α,β-Unsaturated Ketones:  A Single-Step Synthesis of Furo[3,4-<i>c</i>] Heterocyclic Derivatives
  作者：Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1021/jo991817h

  日期：2000.5.1