N-十六碳酰-L-丝氨酸 | 16417-38-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-十六碳酰-L-丝氨酸
• 中文别名: 1-棕榈酰-L-丝氨酸
• 英文名称: N-palmitoyl-L-serine
• 英文别名: N-palmitoyl serine；N-palmitoylserine；palmitoyl serine；N-palmitoyl-1-serine；L-3-Hydroxy-2-hexadecanoylamino-propionsaeure；N-Palmitoyl-L-serin；N-Hexadecanoyl-serine；(2S)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 16417-38-2
• 化学式: C₁₉H₃₇NO₄
• 分子量: 343.507
• InChiKey: BFVRFWIQTACAPT-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 沸点：
  540.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-十六碳酰-L-丝氨酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-(S)-hexadecanoylaminothiopropionic acid S-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用肽基硫醇酯-硼酸交叉偶联的高对映体纯度（-）-D-赤型-鞘氨醇的简明和可扩展合成。

  摘要：

  从N-Boc-L-丝氨酸经过6步纯化，已完成了简短高效的高对映体纯度（-）-D-赤型-鞘氨醇的合成，收率达71％。关键步骤是高产率，无消旋，钯催化的N-Boc-O-TBS L-丝氨酸的硫代苯基酯与E-1-戊烯基硼酸的铜（I）介导偶联和高度非对映选择性还原LiAl（Ot-Bu）3 H制得的肽基酮。通过使用这种简洁的方法，可以大规模，高对映体和非对映体纯度（ee> 99％，最高可达99％）制备（-）-D-赤型-鞘氨醇。

  DOI：

  10.1021/ol070991m
• 作为产物：
  描述：

  N-palmitoyl-L-serine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-十六碳酰-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  新的N-酰基氨基酸和可再生脂肪酸的衍生物：烃的凝胶化和热学性质

  摘要：

  这项工作报告了从C16：0，C18：0，C18：1和C18：1（OH）脂肪酸家族合成新的脂肪N-酰基氨基酸和N-酰基氨基酯的过程，并证明了这些化合物作为有机凝胶的活性代理商。将化合物加热溶解在各种溶剂中（Ñ己烷，甲苯和汽油）。只有饱和C16：0和C18：从丙氨酸衍生0能够形成凝胶的甲苯溶液，和饱和的C16：从苯丙氨酸衍生的0表明胶凝Ñ正己烷。这是l的脂肪N-酰基氨基酯和N-酰基氨基酸衍生物的第一个证据-丝氨酸和脂肪酸C16：0，C18：0和C18：1能够与己烷形成凝胶。该观察证实了1-丝氨酸的片段衍生物中的羟基在形成良好凝胶中的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.015

文献信息

• Application of synthetic liposomes based on acyl amino acids or acyl peptides as drug carriers. I. Their preparation and transport of glutathione into the liver.
  作者：HIROSHI KIWADA、MASAMI AKIMOTO、MICHIYO ARAKI、MITSUKO TSUJI、YURIKO KATO

  DOI：10.1248/cpb.35.2935

  日期：——

  Palmitoyl amino acids and palmitoyl glutathione were synthesized. Liposome-like vesicles based on these compounds were prepared and their barrier functions were examined. These vesicles showed encapsulation efficiencies for aqueous solute comparable to that of conventional phosphatidylcholine liposomes (PC-liposomes). They were also stable in fresh rat plasma at 37°C. The biological behavior (blood clearance, urinary excretion and tissue distribution) of the vesicles based on palmitoyl serine (PSer-liposomes) or palmitoyl glutathione (PGSH-liposomes) was examined after intravenous injection in rats. The synthetic liposomes were cleared very rapidly from the blood compared with PC-liposomes. PSer-Liposomes showed a large amount of urinary excretion of aqueous marker ([3H] inulin), suggesting that the mechanisms of vesicle degradation in vivo and in vitro are different. These synthetic liposomes showed low affinity to the spleen and high affinity to the liver in the tissue distribution study, and thus they may be expected to be a useful drug carrier which is targetable to the liver. A suppressing effect of PGSH-liposomes on the increase of plasma glutamate oxaloacetate transaminase (GOT) induced by a high dose of acetaminophen in mice was observed, and transport of glutathione into the liver cells apparently occurred. The suppressing effect was greater than that of free glutathione or PC-liposomes containing free glutathione. However, the effect was not observed in the case of PGSH-liposomes without phosphatidylcholine, which appears to have an important role in the liposome-cell interaction.

  合成了棕榈酰氨基酸和棕榈酰谷胱甘肽。基于这些化合物的脂质体样囊泡被制备出来，并检测了它们的屏障功能。这些囊泡对水溶性溶质的包封效率与传统磷脂酰胆碱脂质体（PC-脂质体）相当。它们在37°C的新鲜大鼠血浆中也表现稳定。基于棕榈酰丝氨酸（PSer-脂质体）或棕榈酰谷胱甘肽（PGSH-脂质体）的囊泡在大鼠静脉注射后的生物行为（血液清除、尿液排泄和组织分布）被研究。合成脂质体相比PC-脂质体从血液中清除得非常迅速。PSer-脂质体显示出大量的水溶性标记物（[3H]菊粉）的尿液排泄，表明囊泡在体内和体外的降解机制是不同的。这些合成脂质体在组织分布研究中对脾脏的亲和力低，而对肝脏的亲和力高，因此它们可能成为肝脏靶向的有用药物载体。观察到PGSH-脂质体对小鼠因高剂量扑热息痛引起的血浆谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）升高的抑制作用，并且明显发生了谷胱甘肽向肝细胞的转运。抑制效果大于游离谷胱甘肽或含有游离谷胱甘肽的PC-脂质体。然而，在没有磷脂酰胆碱的PGSH-脂质体中并未观察到这种效果，这表明磷脂酰胆碱在脂质体-细胞相互作用中起着重要作用。
• LPA receptor agonists and antagonists and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030130237A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds according to formula (I) as disclosed herein as well as pharmaceutical compositions which include those compounds. Also disclosed are methods of using such compounds, which have activity as agonists or as antagonists of LPA receptors; such methods including inhibiting LPA activity on an LPA receptor, modulating LPA receptor activity, treating cancer, enhancing cell proliferation, treating a wound, treating apoptosis or preserving or restoring function in a cell, tissue, or organ, culturing cells, preserving organ or tissue function, and treating a dermatological condition.

  本发明涉及根据所述的化合物的化学式(I)，以及包括这些化合物的药物组合物。还公开了使用这些化合物的方法，这些方法具有作为LPA受体的激动剂或拮抗剂的活性；这些方法包括抑制LPA对LPA受体的活性，调节LPA受体的活性，治疗癌症，增强细胞增殖，治疗伤口，治疗凋亡或保护或恢复细胞、组织或器官的功能，培养细胞，保护器官或组织功能，以及治疗皮肤病症。
• The Relationship Between the Structure and Properties of Amino Acid Surfactants Based on Glycine and Serine
  作者：Weihong Qiao、Yangyang Qiao

  DOI：10.1007/s11743-012-1432-2

  日期：2013.11

  of surfactants based on glycine and serine were synthesized with aproic acid, octanoic acid, decanoic acid, dodecanoic acid, tetradecanoic acid and hexadecanoic acid. All the surfactants were characterized by MS and 1H NMR, the structures of the synthesized surfactants are correct and the signals in MS and 1H NMR can be explained. The reaction conditions, surface properties and foam properties were

  用丙酸，辛酸，癸酸，十二烷酸，十四烷酸和十六烷酸合成了两种基于甘氨酸和丝氨酸的表面活性剂。用MS和1 H NMR对所有表面活性剂进行了表征，合成的表面活性剂的结构正确，可解释MS和1 H NMR中的信号。研究了反应条件，表面性质和泡沫性质。对于两个系列表面活性剂，临界胶束浓度（CMC）和γ CMC（CMC处的表面张力）随着碳链长度的增加而降低，表面活性增强。具有十四烷酰基和十六烷酰基的表面活性剂显示出良好的发泡性能，尤其是长链酰基丝氨酸的性能更好。这些都与丝氨酸中的氢甲基有关。
• N-acyl-O-phosphocholineserines: structures of a novel class of lipids that are biomarkers for Niemann-Pick C1 disease
  作者：Rohini Sidhu、Yawo Mondjinou、Mingxing Qian、Haowei Song、Arun Babu Kumar、Xinying Hong、Fong-Fu Hsu、Dennis J. Dietzen、Nicole M. Yanjanin、Forbes D. Porter、Elizabeth Berry-Kravis、Charles H. Vite、Michael H. Gelb、Jean E. Schaffer、Daniel S. Ory、Xuntian Jiang

  DOI：10.1194/jlr.ra119000157

  日期：2019.8

  disease type C1 (NPC1) is a fatal, neurodegenerative, cholesterol storage disorder. With new therapeutics in clinical trials, there is an urgency to improve diagnostics and monitor therapeutic efficacy with biomarkers. In this study, we sought to define the structure of an unknown lipid biomarker for NPC1 with [M + H]+ ion at m/z 509.3351, previously designated as lysoSM-509. The structure of N-palmi

  尼曼-匹克病C1型（NPC1）是一种致命的神经退行性胆固醇存储障碍。随着临床试验中新疗法的出现，迫切需要利用生物标记物改善诊断水平并监测疗效。在这项研究中，我们试图用m / z 509.3351的[M + H] +离子（以前称为lysoSM-509）定义NPC1未知脂质生物标记的结构。基于质谱分析和化学衍生化的结果，提出了用于脂质生物标志物的N-棕榈酰-O-磷酸胆碱化赖氨酸（PPCS）结构。由于没有商业标准，因此化学合成了正宗的PPCS，并使用液相色谱-串联质谱（LC-MS / MS）通过比较内源性化合物和合成化合物及其衍生物来确定结构。PPCS是N-酰基-O-磷酸胆碱脂蛋白（APCS）中最丰富的物种，APCS是一类以前从未在生物样品中检测到的脂质。进一步的分析表明，在NPC1血浆中，所有具有C14至C24酰基的APCS种类均升高。在NPC1猫模型的中央和周围组织中，PPCS也升高。APC
• Analogs of lysophosphatidic acid and methods of making and using thereof
  申请人：Prestwich D. Glenn

  公开号：US20070123492A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Described herein are analogs of lysophosphatidic acid. Also described herein are methods of making and using analogs of lysophosphatidic acid.

  本文描述了溶血磷脂酸的类似物。本文还描述了制备和使用溶血磷脂酸类似物的方法。