1-t-butylcycloheptanol | 55829-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-t-butylcycloheptanol
• 英文别名: 1-tert-butylcycloheptanol；1-tert-Butyl-1-cycloheptanol；1-Tert-butylcycloheptan-1-ol
• CAS: 55829-80-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: FOMZWAPKCOUTAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butylcycloheptanol 在 silica gel 、 三氯化铁 作用下， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-tert-butylcycloheptene
  参考文献：
  名称：

  分散在硅胶上的无水氯化铁引起叔环烷醇的环扩大。II：方便的环烷酮同系物，螺旋体系和螺旋桨-γ-内酯的制备

  摘要：

  通过在无溶剂的情况下将无水FeCl 3和硅胶混合得到的试剂，导致叔环链烷醇脱水，C 4 →C 5和C 5 →C 6增大，形成螺环化合物和螺旋桨-γ-内酯，四氢吡喃基醚的裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96528-7
• 作为产物：
  描述：

  1-propylcycloheptanol 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-t-butylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  在（二乙酰氧基碘）苯和I 2存在下光解1-烷基环烷醇。中间1-烷基环烷氧基自由基的β断裂反应中的分子内选择性

  摘要：

  通过可见光辐照CH 2 Cl 2溶液（含母体1-烷基环烷醇，（二乙酰氧基）碘苯（DIB）和I 2）通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的CCβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究。1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和C-烷基键裂解之间的竞争。利用1-丙基环庚氧基，1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基，还观察到形成了源自环烷环的分子内1，5-氢原子抽象反应的产物。根据与开环相关的环应变的释放，由C-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论，还就获得分子内氢原子的良好几何形状的可能性来讨论结果抽象。

  DOI：

  10.1021/jo049524y

文献信息

• Stereochemical Investigations of Samarium(II) Iodide-Promoted 5-Exo and 6-Exo Ketyl-Olefin Radical Cyclization Reactions
  作者：Gary A. Molander、Jeffrey A. McKie

  DOI：10.1021/jo00109a018

  日期：1995.2

  Samarium(II) iodide (SmI2)-promoted ketyl cyclizations of several substituted, unsaturated ketones, providing various cyclopentyl and cyclohexyl systems, have been investigated. The resulting experiments provide stereochemical insight into these reactions and in addition outline the synthetic potential of these 5-exe and 6-exo radical cyclization processes.
• Ranganayakulu, K.; Vasumathi Devi, M.; Balaji Rao, R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 14, p. 1484 - 1489
  作者：Ranganayakulu, K.、Vasumathi Devi, M.、Balaji Rao, R.、Rajeswari, K.

  DOI：——

  日期：——
• .mu.-Hydrido bridging between secondary and tertiary "carbocationic" ends and the analogy to unsymmetrical allyl cations
  作者：R. P. Kirchen、N. Okazawa、K. Ranganayakulu、A. Rauk、T. S. Sorensen

  DOI：10.1021/ja00393a016

  日期：1981.2
• Chemical effects of steric strains. XXI. Solvolysis of tertiary methyl- and tert-butylcarbinyl p-nitrobenzoates. Evidence that steric effects are more important in rigid bicyclic systems than in acyclic and alicyclic systems
  作者：Edward N. Peters、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/ja00843a046

  日期：1975.5
• CANNABIDINOID DERIVATIVES
  申请人：SUTTER WEST BAY HOSPITALS

  公开号：US20130209483A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The disclosure relates to cannabinoid derivative compounds, pharmaceutical compositions made thereof, and methods for treating various diseases and disorders including cancer.