1-propylcycloheptanol | 17257-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-propylcycloheptanol
• 英文别名: 1-(n-Propyl)-cycloheptanol-(1)；1-Propylcycloheptan-1-ol
• CAS: 17257-32-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: GOSPLOCGQRJWPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylcycloheptanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-(1-propylcycloheptyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  多环氮杂环丁烷和吡咯烷通过钯催化的未激活的C（sp3）–H键的分子内胺化

  摘要：

  据报道，有一种新的策略可以通过吡啶甲酰胺辅助的钯催化的C–H键活化反应从脂肪族胺中构建复杂的多环含氮杂环。该反应显示出广泛的底物范围，可用于合成各种氮杂双环支架，包括氮杂环丁烷和托烷类生物碱。该方法在天然存在的（-）-顺式-二甲基乙胺中的应用，这是前所未有的碳-碳键活化，其中涉及的电子对引发了环钯片段的分子内“ S N 2样”置换。第三中心，描述。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02339
• 作为产物：
  描述：

  propyllithium 、 环庚酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-propylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Pallaud,R.; Pleau,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 1479 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法
  申请人：中南民族大学

  公开号：CN109422728B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明属于化学合成领域，公开了一类氮杂环丁烷衍生物及其合成方法，其目标产物氮杂环丁烷衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示。式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的化合物，骨架中氮原子被2‑吡啶甲酸保护。目标产物氮杂环丁烷衍生物可以是：氮杂环丁烷酰胺衍生物、氮杂二环[x.1.1]酰胺衍生物（x=3，4，5，6，7，8，9）、环上有取代基的氮杂二环[4.1.1]酰胺衍生物、氮杂二环[4.2.0]酰胺衍生物以及含有螺环季碳的氮杂环丁烷衍生物。本发明的氮杂环丁烷衍生物对过氧化氢诱导的H9C2细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用。
• Photolysis of 1-Alkylcycloalkanols in the Presence of (Diacetoxyiodo)benzene and I₂. Intramolecular Selectivity in the β-Scission Reactions of the Intermediate 1-Alkylcycloalkoxyl Radicals
  作者：Carla S. Aureliano Antunes、Massimo Bietti、Osvaldo Lanzalunga、Michela Salamone

  DOI：10.1021/jo049524y

  日期：2004.8.1

  and 1-phenylcyclooctoxyl radicals, formation of products deriving from an intramolecular 1,5-hydrogen atom abstraction reaction from the cycloalkane ring has also been observed. The results are discussed in terms of release of ring strain associated to ring opening, stability of the alkyl radical formed by C-alkyl cleavage, and with cycloheptoxyl and cyclooctoxyl radicals, also in terms of the possibility

  通过可见光辐照CH 2 Cl 2溶液（含母体1-烷基环烷醇，（二乙酰氧基）碘苯（DIB）和I 2）通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的CCβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究。1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和C-烷基键裂解之间的竞争。利用1-丙基环庚氧基，1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基，还观察到形成了源自环烷环的分子内1，5-氢原子抽象反应的产物。根据与开环相关的环应变的释放，由C-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论，还就获得分子内氢原子的良好几何形状的可能性来讨论结果抽象。
• Zelinsky, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3> 28, p. 634
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• Zelinsky, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1901, vol. 33, p. 729
  作者：Zelinsky

  DOI：——

  日期：——
• New and interesting Biscogniauxia taxa, with a key to the world species
  作者：Yu-Ming Ju、Jack D. Rogers

  DOI：10.1016/s0953-7562(08)61976-0

  日期：2001.9

  Six new taxa of Biscogniauxia are described from Taiwan, including four new species: B. ambiens, B. cylindrispora, B. formosana, and B. latirima; and two new varieties: B. albosticta var. orientalis and B. formosana var. kentingensis. Their cultural and anamorphic data are also provided. A description is provided for B, doidgeae based on its type. Cultural and anamorphic data are given for B. philippinensis var. microspora. A key to the 57 known species of Biscogniauxia in the world is also given.