sodium camphorsulfonate | 205248-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sodium camphorsulfonate
• 英文别名: sodium L-camphorsulfonate；sodium (+/-)-10-camphorsulfonate；(1R)-2-oxo-bornane-10-sulfonic acid ; sodium-salt；(1R)-2-Oxo-bornan-10-sulfonsaeure; Natrium-Salz；(1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-1-methanesulfonic acid sodium salt；sodium;[(1R,4S)-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
• CAS: 205248-54-0
• 化学式: C₁₀H₁₅O₄S*Na
• 分子量: 254.282
• InChiKey: AWMAOFAHBPCBHJ-YUWZRIFDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(tert-butylperoxy)-3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)benzene 、 sodium camphorsulfonate 在 三乙烯二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到(1R,1'R,4S,4'S)-1,1'-((2-(perfluoroethyl)-5-phenylfuran-3,4-disulfonyl)bis(methylene))bis(7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one)
  参考文献：
  名称：

  通过连续脱氟和双磺酰化接力实现四取代呋喃结构的三组分杂化

  摘要：

  利用一锅多步多级联反应的合成策略特别受关注。在此，已经开发了一种有效的多氟烷基过氧化物与亚磺酸盐的三组分串联反应，用于容易地构建氟代烷基化的四取代呋喃衍生物。发现DABCO和Cs 2 CO 3的组合对于反应成功是必不可少的。这种模块化和区域选择性的方法是通过空前的依次进行连续除氟，双重磺酰化和环化反应以及四个C（sp 3）–F键断裂，形成了两个新的C–S键。另外，这种适合克级合成的无过渡金属的C-F键官能化反应在温和的反应条件下发生，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该脱氟方案还使复杂化合物的后期功能化成为可能，从而有可能在药物开发中找到合成用途。

  DOI：

  10.1039/d0gc03922e
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 甲醇 在 sodium methylate 、 sodium camphorsulfonate 作用下， 生成 1,4-diphenyl-1-methoxy-3-butene
  参考文献：
  名称：

  Engels,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 204 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING DEVICE USING SAME
  申请人：TOYO GOSEI CO., LTD.

  公开号：US20200048191A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  An onium salt and a composition having high sensitivity and excellent pattern characteristics such as LWR, which is preferably used for a resist composition for a lithography process using two active energy rays of a first active energy ray such as an electron beam or an extreme ultraviolet and a second active energy ray such as UV.

  一种酰铵盐和具有高灵敏度和优秀图案特性（如LWR）的组合物，最好用于利用第一活性能量射线（如电子束或极紫外线）和第二活性能量射线（如紫外线）的光刻工艺的光刻胶组合物。
• Chiral Cyclometalated Oxazoline Gold(III) Complex-Catalyzed Asymmetric Carboalkoxylation of Alkynes
  作者：Jia-Jun Jiang、Jian-Fang Cui、Bin Yang、Yulu Ning、Nathanael Chun-Him Lai、Man-Kin Wong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02171

  日期：2019.8.16

  O′-chelated 4,4′-biphenol cyclometalated oxazoline gold(III) complexes has been developed. A high yield (≤89%) and a high enantioselectivity (≤90% ee) were achieved in asymmetric carboalkoxylation of alkynes. Enantioselectivity could be significantly improved from 19% to 90% ee by increasing the steric size of the substituent on the chiral oxazoline ligand. Catalytically active AuIII species and the origin

  已开发出使用新型手性O，O'螯合的4,4'-双酚环金属化的恶唑啉金（III）配合物的不对称催化。在炔烃的不对称碳烷氧基化反应中，获得了高收率（≤89％）和高对映选择性（≤90％ee）。通过增加手性恶唑啉配体上取代基的空间尺寸，可以将对映选择性从19％ee显着提高到90％ee。提出了具有催化活性的Au III物种和手性诱导的起源。
• Photoresist composition and associated method of forming an electronic device
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials LLC

  公开号：US09551930B2

  公开（公告）日：2017-01-24

  A photoresist composition includes a first polymer in which at least half of the repeat units are photoacid-generating repeat units, and a second polymer that exhibits a change in solubility in an alkali developer under the action of acid. In the first polymer, each of the photoacid-generating repeat units comprises photoacid-generating functionality and base-solubility-enhancing functionality.

  一种光阻剂组合物包括第一聚合物，其中至少一半的重复单元是光酸生成重复单元，并且第二聚合物在酸作用下在碱性显影剂中表现出溶解度变化。在第一聚合物中，每个光酸生成重复单元包括光酸生成功能和增强碱溶性功能。
• Three-component heteroannulation for tetrasubstituted furan construction enabled by successive defluorination and dual sulfonylation relay
  作者：Song-Zhou Cai、Danhua Ge、Li-Wen Sun、Weidong Rao、Xin Wang、Zhi-Liang Shen、Xue-Qiang Chu

  DOI：10.1039/d0gc03922e

  日期：——

  modular and regioselective approach proceeded via an unprecedented sequence of successive defluorination, dual sulfonylation, and annulation relay, along with four C(sp3)–F bonds cleaved and two new C–S bonds formed. In addition, this transition metal-free C–F bond functionalization which is amenable to gram-scale synthesis occurred under mild reaction conditions and has broad substrate scope and excellent

  利用一锅多步多级联反应的合成策略特别受关注。在此，已经开发了一种有效的多氟烷基过氧化物与亚磺酸盐的三组分串联反应，用于容易地构建氟代烷基化的四取代呋喃衍生物。发现DABCO和Cs 2 CO 3的组合对于反应成功是必不可少的。这种模块化和区域选择性的方法是通过空前的依次进行连续除氟，双重磺酰化和环化反应以及四个C（sp 3）–F键断裂，形成了两个新的C–S键。另外，这种适合克级合成的无过渡金属的C-F键官能化反应在温和的反应条件下发生，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该脱氟方案还使复杂化合物的后期功能化成为可能，从而有可能在药物开发中找到合成用途。