1,4-bis((2,4,6-triethylphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene | 1186025-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-bis((2,4,6-triethylphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene
• 英文别名: 2-[[4-[1H-pyrrol-2-yl-(2,4,6-triethylphenyl)methyl]phenyl]-(2,4,6-triethylphenyl)methyl]-1H-pyrrole
• CAS: 1186025-67-1
• 化学式: C₄₀H₄₈N₂
• 分子量: 556.835
• InChiKey: SJHDHHDZEPFRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((2,4,6-triethylphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene 、 苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以14%的产率得到10,25-diphenyl-5,15,20,30-tetrakis(2,4,6-triethylphenyl)-8,23-dioxo-7,22-diaza-33,37-dicarba-A,D-di-p-benzi[28]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)
  参考文献：
  名称：

  对苯甲卟啉合成中的立体控制。N混淆的苯并六卟啉大环的形成

  摘要：

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。

  DOI：

  10.1021/ol9016222
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 1,4-bis((2,4,6-triethylphenyl)hydroxymethyl)benzene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到1,4-bis((2,4,6-triethylphenyl)(2-pyrrolyl)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  对苯甲卟啉合成中的立体控制。N混淆的苯并六卟啉大环的形成

  摘要：

  含1，4-亚苯基的三吡喃类似物的使用提供了扩展对-苯并卟啉的一般途径。大环化的过程显示出对内消旋取代基的空间体积的显着依赖性。

  DOI：

  10.1021/ol9016222