草酸锌 | 547-68-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 草酸锌
• 英文名称: zinc(II) oxalate
• 英文别名: zinc oxalate；Zinkoxalat；zinc;oxalate
• CAS: 547-68-2
• 化学式: C₂O₄*Zn
• 分子量: 153.41
• InChiKey: ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 100℃ [HAW93]
• 密度：
  2.562 [HAW93]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.52
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2917119000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 危险性描述：
  H302 + H312
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Zinc oxalate hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2O4Zn · xH2O
分子式
: 153.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Zinc oxalate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 547-68-2
No.) 208-934-2
EC-编号 607-007-00-3
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锌/氧化锌
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 块
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质 草酸锌微溶于水，呈现白色粉末状。受热分解后会生成氧化锌。

用途 草酸锌可用作酯化反应的催化剂。

制备 草酸锌可以通过硝酸锌和草酸在水中的加热反应来制备。

水中溶解度 (g/100ml) 20℃时，每100毫升水中可溶解2.521×10^-3克。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸锌 在 草酸 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {CH3NH3}4Zn(II) oxalate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  一些二价金属锰、钴、镍、铜、锌和镉的草酸盐配合物的合成和热行为

  摘要：

  摘要 M(II) 草酸盐（M = Mn、Co、Ni、Zn 或 Cd）与单甲基草酸铵在单甲胺存在下反应生成不同的化合物，这取决于金属原子。对于 M = Ni、Co 或 Zn，可得到具有一般经验公式 (CH3NH3)4M(C2O4)3·nH2O（其中 Zn 和 Co 的 n = 2，Ni 的 n = 1）的双草酸盐，而 M = Cd或Mn，分别得到一甲胺配合物(CH3NH3)2Cd(C2O4)2·(CH3NH2)·H2O和(CH3NH3)2Mn(C2O4)3·(CH3NH2)2·H2O。将草酸铜 (II) 溶解在浓氨水中得到二胺草酸铜 (II) 二水合物。X 射线粉末衍射图表明，除了 Co 和 Zn 的配合物是同构的外，配合物具有不同的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85092-a
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) formate 在 sodium amide 作用下， 生成 草酸锌
  参考文献：
  名称：

  Freidlin, L. G.; Lebedeva, A. I., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1938, vol. 19, p. 701 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,8-diformyldeuteroporphyrin IX dimethyl ester 在 哌啶 、 吡啶 、 草酸锌 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fuhrhop, Juergen-Hinrich; Lehmann, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1057 - 1067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Effect of form of the surface reactivity of differently prepared zinc oxides
  作者：Vera Bolis、Bice Fubini、Elio Giamello、Armin Reller

  DOI：10.1039/f19898500855

  日期：——

  polycrystalline ZnO samples have been studied: one obtained by ignition of zinc metal (Kadox) and the others obtained by decompositon of zinc carbonate and oxalate. The higher surface reactivity found on Kadox ZnO in comparison with that found on ex-salt ZnO is not due to the preferential development of crystal planes at the surface but to the presence of better defined single microcrystals with sharp edges

  通过电子显微镜，X射线衍射和吸附量热法研究了各种来源的ZnO样品的微晶来源及其吸附性能之间的关系。已经研究了三种多晶ZnO样品：一种是通过点燃锌金属（Kadox）获得的，另一种是通过碳酸锌和草酸盐的分解获得的。与在盐前ZnO上发现的相比，在Kadox ZnO上发现的更高的表面反应性不是由于表面晶面的优先发展，而是由于存在具有清晰边缘的更好定义的单个微晶。在所检查的所有情况下，制备途径均导致形态上的差异，并因此导致反应性上的差异。一氧化碳和氢气已用作活性部位的表面探针： 1 0）飞机；H 2以不同的形式吸附，其中一种是I型，发生在与CO处于同一边缘的位置。ZnO的预还原会降低对两种气体的吸附活性。减少的程度还取决于实际的形态。
• Thermal desorption study of surface hydroxyls on ZnO
  作者：Kunimitsu Morishige、Shigeharu Kittaka、Tsutomu Moriyasu、Tetsuo Morimoto

  DOI：10.1039/f19807600738

  日期：——

  desorbability of surface hydroxyls on ZnO was investigated by three different techniques: thermal desorption, infrared absorption spectroscopy and adsorption of water on hydroxylated ZnO. It was found that the thermal desorption spectrum of the surface hydroxyls has two distinct peaks at 493 and 543 K. The surface hydroxyls on ZnO which were considered to behave as an inert surface for water physisorption

  通过三种不同的技术研究了表面羟基在ZnO上的解吸能力：热解吸，红外吸收光谱法和水在羟基化ZnO上的吸附。发现表面羟基的热解吸谱在493和543 K处有两个不同的峰。ZnO上的表面羟基被认为是水物理吸附的惰性表面，因此在水的物理吸附中起重要作用。吸水等温线不连续的出现被认为是在热解吸光谱中在543 K处出现峰值的那些。此外，它们还会在红外吸收光谱中产生一个在3540 cm –1处具有峰的宽带。
• Graphene based nanoassembly for simultaneous detection and degradation of harmful organic contaminants from aqueous solution
  作者：R. Ajay Rakkesh、D. Durgalakshmi、S. Balakumar

  DOI：10.1039/c6ra01784c

  日期：——

  detection and degradation of organic contaminants. The results in the present study show that the enhancement in the photocatalytic activity is attributed to the interfacial charge transfer effect in ZnO–Ag–GNS interfaces. This new design exhibits an efficient photocatalytic degradation of organic dye under sunlight irradiation. This could have great potential for a high sensing, stable and reusable material

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• 一种碳二亚胺锌材料的制备方法及应用
  申请人：上海烟草集团有限责任公司

  公开号：CN108727225B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明提供一种碳二亚胺锌材料的制备方法，包括以下步骤：1）将二水合乙酸锌与草酸均匀混合后研磨，再进行干燥，获得草酸锌前驱体；2）将草酸锌前驱体与三聚氰胺均匀混合，再研磨、煅烧后冷却，然后再次研磨，即得所需碳二亚胺锌材料。本发明进一步提供一种碳二亚胺锌材料作为光催化剂在降解环境污染物中的用途以及降解环境污染物的方法。本发明提供的一种碳二亚胺锌材料的制备方法及应用，反应原料简单易得，反应条件温和易控制，制备产率高，制备步骤简单易行，生产成本低且无环境污染，获得的碳二亚胺锌材料结构稳定、具有较高的光催化活性，能够有效使环境污染物得以降解或脱色，具有很好的推广应用价值。

表征谱图