摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

羧酸类化合物及衍生物

羧酸类化合物及衍生物 定义与结构

羧酸是一类含有-COOH官能团的有机化合物,其中C原子与两个氧原子和一个氢原子相连,并且这两个氧原子中有一个是单键连接至碳原子。羧酸通常具有较强的酸性。

主要类别及衍生物 羧酸类化合物
  1. 直链饱和脂肪族羧酸:如乙酸(CH₃COOH)、丙酸、丁酸等。
  2. 支链饱和脂肪族羧酸:如正戊酸、异戊酸等。
  3. 不饱和脂肪族羧酸:如丙烯酸、马来酸等。
  4. 脂环式羧酸:如环己烷甲酸。
  5. 芳香族羧酸:如苯甲酸。
衍生物
  1. 酯类化合物:羧酸与醇在酸或碱催化下发生酯化反应生成的产物,具有不同的结构和性质。常见酯包括醋酸乙酯、柠檬酸三乙酯等。
  2. 酰胺类化合物:通过羧酸与氨或铵盐反应制备而成,常见的有尿素、对甲苯磺酰胺等。
  3. 酰氯和酸酐:羧酸可以转化为相应的酰氯(R-COCl)或酸酐(RCOOOCR’),用于合成其他有机化合物。这些中间体常在有机合成中用作活化羧基的试剂。
  4. 酰胺类化合物:通过与氨或胺反应,形成稳定的氮化合物如酰胺。例如,对氨基苯甲酸是制备抗炎药物阿司匹林的重要前体。
应用
  • 羧酸及其衍生物广泛应用于医药、农药、染料、塑料等领域。
  • 例如,在制药工业中,许多药物分子中含有羧基或酯结构;在化学工业中,则大量用于合成树脂、纤维等高分子材料。
性质与用途
  • 羧酸类化合物具有一定的溶解性,可以溶于水和有机溶剂。
  • 它们对金属的腐蚀作用较强,因此在某些行业中需要采取防护措施。

羧酸及其衍生物是有机化学中非常重要的一类化合物,在科学研究和工业应用中占据着重要的地位。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
—— (2S,3R)-β-methoxytyrosine 700816-76-8 C10H13NO4
(2S,3R)-β-methoxytyrosine
—— Disodium peroxydicarbonate 3313-92-6 C2Na2O6
Disodium peroxydicarbonate
—— Lead tetraacetate 12365-56-9 C8H12O8Pb-4
Lead tetraacetate
—— Cholesteryl-octanoat 1182-42-9 C35H60O2
Cholesteryl-octanoat
—— 1,2:3,4-Diisopropyliden-D-galacturonsaeure-(1,5) 25253-46-7 C12H18O7
1,2:3,4-Diisopropyliden-D-galacturonsaeure-(1,5)
—— tert-butyl N-(3-oxidanyl-2-oxidanylidenepropyl)carbamate 1251455-27-2 C8H15NO4
tert-butyl N-(3-oxidanyl-2-oxidanylidenepropyl)carbamate
—— (+/-)-3-Methoxy-13β-aethylgona-2,5(10)-dien-17-on 2322-77-2 C20H28O2
(+/-)-3-Methoxy-13β-aethylgona-2,5(10)-dien-17-on
—— 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid 113496-14-3 C10H10O4
3-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
—— (S)-2-amino-6-(benzyloxy)hexanoic acid 625845-34-3 C13H19NO3
(S)-2-amino-6-(benzyloxy)hexanoic acid
—— Ketanserin tartrate hydrate 83846-83-7 C26H30FN3O10
Ketanserin tartrate hydrate
—— Potassium fumarate 10237-70-4 C4H2K2O4
Potassium fumarate
—— Cobaltous gluconate 3791-65-9 C12H22CoO14
Cobaltous gluconate
—— (E)-4-(but-2-en-2-yl)phenyl acetate 5984-83-8 C12H14O2
(E)-4-(but-2-en-2-yl)phenyl acetate
—— 3-(Trifluoromethylsulfonyl)phenylacetic acid 1301739-14-9 C9H7F3O4S
3-(Trifluoromethylsulfonyl)phenylacetic acid
—— Boc-γ<sup>4</sup>(S)Val-OH 299182-10-8 C12H23NO4
Boc-γ<sup>4</sup>(S)Val-OH
—— Trans-4-(Trans-4-Butylcyclohexyl)Cyclohexanecarboxylic Acid 89111-63-7 C17H30O2
Trans-4-(Trans-4-Butylcyclohexyl)Cyclohexanecarboxylic Acid
—— calcium Laurate 4696-56-4 2C12H23O2*Ca
calcium Laurate
—— s-S-<3-Hydroxy-1,1-dimethyl-propyl>-cystein, s-Felinin 471-09-0 C8H17NO3S
s-S-<3-Hydroxy-1,1-dimethyl-propyl>-cystein, s-Felinin
—— (+)-7-Oxanorbornan-trans-2,3-dicarbonsaeure 145-73-3 C8H10O5
(+)-7-Oxanorbornan-trans-2,3-dicarbonsaeure
—— Fmoc-DL-(p-ethyl)phenylalanine 204384-72-5 C26H25NO4
Fmoc-DL-(p-ethyl)phenylalanine
—— S-Propargylcystein 3262-64-4 C6H9NO2S
S-Propargylcystein
—— 1,3-adamantanediamine dihydrochloride 26562-81-2 C10H18N2*2ClH
1,3-adamantanediamine dihydrochloride
—— (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methoxybutanoic acid 104839-08-9 C10H19NO5
(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methoxybutanoic acid
—— Boc-Hcy(Bzl) 16947-99-2 C16H23NO4S
Boc-Hcy(Bzl)
—— 3-Methyl-4-carbobenzhydryloxy-7-phenoxyacetamido-Δ<sup>3</sup>-cephem 10209-10-6 C29H26N2O5S
3-Methyl-4-carbobenzhydryloxy-7-phenoxyacetamido-Δ<sup>3</sup>-cephem
—— 3-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid 132992-43-9 C7H3ClFNO4
3-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzoic acid
—— 3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride 100869-06-5 C7H15NO2*ClH
3-amino-5-methylhexanoic acid hydrochloride
—— (+/-) Callitrisicsaeure 1231-75-0 C20H28O2
(+/-) Callitrisicsaeure
—— epi-dehydroabietic acid 1231-75-0 C20H28O2
epi-dehydroabietic acid
—— Dehydroabietinsaeure 1231-75-0 C20H28O2
Dehydroabietinsaeure
—— DL-Dehydroabietinsaeure 1231-75-0 C20H28O2
DL-Dehydroabietinsaeure
—— 2-Chlor-5-nitrophenoxyessigsaeure 52427-06-2 C8H6ClNO5
2-Chlor-5-nitrophenoxyessigsaeure
—— sodium 4-N-methylaminobutanoate 55154-42-2 C5H10NO2*Na
sodium 4-N-methylaminobutanoate
—— 17α-Acetoxy-6-methylen-pregn-4-en-3,20-dion 32634-95-0 C24H32O4
17α-Acetoxy-6-methylen-pregn-4-en-3,20-dion
—— 17α-Acetoxy-6-methylenprogesteron 32634-95-0 C24H32O4
17α-Acetoxy-6-methylenprogesteron
—— 6-Methylen-4-pregnen-17α-diol-3,20-diacetat 32634-95-0 C24H32O4
6-Methylen-4-pregnen-17α-diol-3,20-diacetat
—— 3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid 1260431-01-3 C17H33NO8
3-[2-(2-{2-[2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-propionic acid
—— <i>N</i>-(<i>N</i>-benzyloxycarbonyl-D-methionyl)-glycine 13139-55-4 C15H20N2O5S
<i>N</i>-(<i>N</i>-benzyloxycarbonyl-D-methionyl)-glycine
—— tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate 1052714-60-9 C15H22ClN3O4S
tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)carbamate
—— (2S,3R)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-methylphenylalanine 321524-83-8 C25H23NO4
(2S,3R)-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-methylphenylalanine
—— (S)-2-((((2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid 923591-19-9 C14H25NO4
(S)-2-((((2,2-dimethylpent-4-en-1-yl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoic acid
—— (6<i>R</i>)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7<i>t</i>-(2-pyridin-4-ylsulfanyl-acetylamino)-(6<i>r</i><i>H</i>)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 21593-23-7 C17H17N3O6S2
(6<i>R</i>)-3-acetoxymethyl-8-oxo-7<i>t</i>-(2-pyridin-4-ylsulfanyl-acetylamino)-(6<i>r</i><i>H</i>)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
—— sodium abietate 14351-66-7 C20H29O2*Na
sodium abietate
—— Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-p-toluolsulfonyl-α-D-idopyranosid 6748-86-3 C28H30O10S2
Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-p-toluolsulfonyl-α-D-idopyranosid
—— Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-galactopyranosid 6748-86-3 C28H30O10S2
Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-di-O-(p-tolylsulfonyl)-β-D-galactopyranosid
—— methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate 66751-99-3 C12H12O4
methyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-phenylbutanoate
—— 2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)acetic acid 141333-59-7 C14H18O4
2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)acetic acid
—— O-1-<2-Carboxy-phenyl>-α-D-glucuronsaeure 7695-70-7 C13H14O9
O-1-<2-Carboxy-phenyl>-α-D-glucuronsaeure
—— 1-cyclopentylcyclohexane-1-carboxylic acid 78343-35-8 C12H20O2
1-cyclopentylcyclohexane-1-carboxylic acid
—— ethyl 2-cyano-cyclopropanecarboxylate 699-23-0 C7H9NO2
ethyl 2-cyano-cyclopropanecarboxylate