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sodium 4-N-methylaminobutanoate | 55154-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 4-N-methylaminobutanoate
英文别名
sodium N-methyl-4-aminobutyrate;sodium;4-(methylamino)butanoate
sodium 4-N-methylaminobutanoate化学式
CAS
55154-42-2
化学式
C5H10NO2*Na
mdl
——
分子量
139.13
InChiKey
PDMUBVHXTYNLDT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.26
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:964ed38ef3fbc063fbe9e4674c5d4054
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 4-N-methylaminobutanoate 在 sodium hydrogen sulfide 作用下, 生成 sodium 4-methylamino butyrate sodium hydrosulfide
    参考文献:
    名称:
    4-苯硫基-苯硫醇的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑苯硫基‑苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4‑卤代苯硫醚的步骤;将所述4‑卤代苯硫醚经巯代反应得到4‑苯硫基‑苯硫醇盐的步骤;将所述4‑苯硫基‑苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用,且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放,是一条绿色的合成4‑苯硫基‑苯硫醇的工艺。
    公开号:
    CN108129368B
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯烷酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 sodium 4-N-methylaminobutanoate
    参考文献:
    名称:
    Selective conversion of glycerol to lactic acid with iron pincer precatalysts
    摘要:
    PNP鉗夾配體的鐵錯合物家族是将甘油转化为乳酸的活性催化剂,具有高活性和选择性。
    DOI:
    10.1039/c5cc06857f
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文献信息

  • Reactions of carbonyl compounds in basic solutions. Part 15. The alkaline hydrolysis of N-methyl, N-phenyl and bicyclo lactams, penicillins and N-alkyl-N-methylacetamides
    作者:Keith Bowden、Keith Bromley
    DOI:10.1039/p29900002111
    日期:——
    suggest the detailed mechanisms. All the β-lactams appear to react with rate-determining addition of hydroxide anion; while the N-alkyl γ- and δ-lactams and N-alkyl-N-methylacetamides have rate-determining ring fission of the tetrahedral adduct, assisted by water-catalysis. The reactivity of penicillin in alkaline hydrolysis has been analysed by the studies of model compounds. These show that the increased
    已经在几个温度下测量了在水中或在二甲基亚砜水溶液中一系列N-甲基,N-苯基和双环内酰胺,青霉素和N-烷基-N-甲基乙酰胺的碱水解速率系数。在底物和碱中反应都是一级反应。反应性与底物的结构有关,特别是N-取代,环大小和稠环效应。反应性以及活化参数,动力学溶剂和溶剂同位素效应均被用来表明详细的机理。所有的β-内酰胺似乎都与决定加入氢氧根阴离子的反应。而N-烷基γ-和δ-内酰胺和N-烷基-N-甲基乙酰胺具有速率决定四面体加合物的环裂变,并借助水催化。青霉素在碱性水解中的反应性已通过模型化合物的研究进行了分析。这些表明,青霉素β-内酰胺环的增加的反应性是由稠合的环结构和酰氨基侧链的直接作用引起的。
  • 一种氮卓斯汀关键中间体N-甲基六氢杂卓-4-酮盐酸盐的制备方法
    申请人:四川伊诺达博医药科技有限公司
    公开号:CN112079739B
    公开(公告)日:2023-06-02
    本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的制备方法。针对现有技术中,N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的合成路线使用有机原料较多,提高了成本,不利于环保,且增加了产品中的杂质含量的问题,本发明的技术方案是:以N‑甲基‑2‑吡咯烷酮为起始原料经过碱解后,依次进行取代加成、酯化后关环合成氮卓斯汀关键中间体。本发明适用于氮卓斯汀关键中间体N‑甲基六氢杂卓‑4‑酮盐酸盐的工业化生产。
  • Process for preparing arylene sulfide polymers
    申请人:Phillips Peteroleum Company
    公开号:US05023315A1
    公开(公告)日:1991-06-11
    A process for preparing arylene sulfide polymers which comprises the steps of contacting at least one alkali metal hydroxide, water and at least one lactam to form a first mixture comprising an alkali metal aminoalkanoate, water and lactam, and subsequently contacting said first mixture with at least one sulfur source selected from the group consisting of alkali metal bisulfides, thiolactams, and hydrogen sulfide under reaction conditions of time and temperature sufficient to produce a second mixture comprising a polymerizable complex of an alkali metal aminolkanoate and the sulfur source, lactam, water and metal impurities; separating at least a portion of the metal impurities from the second mixture to form a third mixture; contacting at least one dihaloaromatic compound with the third mixture to produce a polymerization mixture; subjecting the polymerization mixture to polymerization conditions of time and temperature sufficient to produce the arylene sulfide polymer; and recovering the arylene sulfide polymer. In a further embodiment, the second mixture may be dehydrated prior to separating at least a portion of the metal impurities from the second mixture, or the third mixture may be dehydrated prior to contacting the third mixture with the dihaloaromatic compound.
    一种制备芳基硫醚聚合物的方法,包括以下步骤:将至少一种碱金属羟化物、水和至少一种内酰胺接触,形成第一混合物,包括碱金属氨基烷酸盐、水和内酰胺,随后将所述第一混合物与选自碱金属硫代物、硫内酰胺和氢硫化物的至少一种硫源接触,在时间和温度反应条件下,产生第二混合物,包括碱金属氨基烷酸盐和硫源的聚合物复合物、内酰胺、水和金属杂质;从第二混合物中分离至少一部分金属杂质,形成第三混合物;将至少一种二卤代芳香化合物与第三混合物接触,形成聚合物混合物;将聚合物混合物在时间和温度的聚合条件下进行聚合,产生芳基硫醚聚合物;并回收芳基硫醚聚合物。在另一实施例中,可以在从第二混合物中分离至少一部分金属杂质之前脱水第二混合物,或者可以在将第三混合物与二卤代芳香化合物接触之前脱水第三混合物。
  • Selective conversion of glycerol to lactic acid with iron pincer precatalysts
    作者:Liam S. Sharninghausen、Brandon Q. Mercado、Robert H. Crabtree、Nilay Hazari
    DOI:10.1039/c5cc06857f
    日期:——

    A family of iron complexes of PNP pincer ligands are active catalysts for the conversion of glycerol to lactic acid with high activity and selectivity.

    PNP鉗夾配體的鐵錯合物家族是将甘油转化为乳酸的活性催化剂,具有高活性和选择性。
  • 4-苯硫基-苯硫醇的制备方法
    申请人:浙江新和成股份有限公司
    公开号:CN108129368B
    公开(公告)日:2019-06-18
    本发明公开了一种4‑苯硫基‑苯硫醇的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:以苯硫醚为原料进行卤化反应得到4‑卤代苯硫醚的步骤;将所述4‑卤代苯硫醚经巯代反应得到4‑苯硫基‑苯硫醇盐的步骤;将所述4‑苯硫基‑苯硫醇盐酸化的步骤。本发明的制备方法避免了污染环境的苯硫酚等物质的使用,且实现了反应物料、溶剂、水等高效地循环回收套用。本发明的制备方法无有机废弃物、废酸、废碱水排放,是一条绿色的合成4‑苯硫基‑苯硫醇的工艺。
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