(25R)-1,2-seco-A-nor-5β-spirostan-1,2-dioic acid-anhydride | 124223-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-1,2-seco-A-nor-5β-spirostan-1,2-dioic acid-anhydride
• 英文别名: (25R)-1,2-Seco-A-nor-5β-spirostan-1,2-disaeure-anhydrid
• CAS: 124223-79-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅
• 分子量: 430.585
• InChiKey: PGOXIKVPQFXKIP-TVOZQDRMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 (25R)-1,2-seco-A-nor-5β-spirostan-1,2-dioic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Sapogenins of Dioscorea tokoro Makino. I. The Structure of Tokorogenic Acid

  摘要：

  (1) 使用铬酸酐在乙酸中、在乙醇中使用周期酸，以及在水合乙酸中使用四乙酸铅对托可根素的氧化，得出结论认为托可根素在类固醇骨架的A环中必定含有甘油基团。(2) 托可根酸是托可根素的氧化产物，通过与乙酸酐加热形成酸酐，并通过与甲醇和氯化氢的处理生成单甲酯（α-单酯），而酸的二甲酯的碱性水解则产生不同的单甲酯（β-单酯）。同样的α-单酯也可以通过在甲醇溶液中用碱作用托可根酸酐得到。(3) 基于理论考虑以及与樟脑酸和乙酰生物烯酸系列的观察相比，得出结论认为托可根酸应被定义为1,3-seco-2-nor-spirostan-1,3-二羧酸（II），因此托可根素应被定义为spirostan-1,2,3-三醇（I）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.476