17β-Hydroxy-4,5-seco-Δ⁹-oestren-3,5-dion | 4222-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-4,5-seco-Δ⁹-oestren-3,5-dion
• 英文别名: (3S,3aS,9aS,9bS)-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-Decahydro-3-hydroxy-3a-methyl-6-(3-oxobutyl)-7H-benz[e]inden-7-one；(3S,3aS,9aS,9bS)-3-hydroxy-3a-methyl-6-(3-oxobutyl)-2,3,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one
• CAS: 4222-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: GOSJNMLXIKPJTR-KCMWZYNZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-4,5-seco-Δ⁹-oestren-3,5-dion 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 estra-4,9(10)-diene-11β,17β-diol-3-one
  参考文献：
  名称：

  群勃龙的合成方法

  摘要：

  一种群勃龙的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)羰基还原反应，将作为原料的化合物I进行反应得到化合物II；2)脱保护反应，将作为步骤1)得到的化合物II溶于有机溶剂后，加入稀酸，反应得到化合物III；再得到用甲苯萃取，得到的有机相干燥除水后得到化合物III的甲苯溶液；3)一锅法Aldol缩合反应和11羟化反应，化合物III的甲苯溶液加入醇类溶剂，反应系统温度保持在‑20℃～5℃，惰性气体保护下加入碱，搅拌反应，进行Aldol缩合反应得到化合物IV，步骤3)得到的化合物V溶于不溶于水的有机溶剂中，加入酸搅拌反应，进行9,11位消除反应得到群勃龙，反应温度为10℃～40℃，得到产物群勃龙。

  公开号：

  CN117659109A
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(2,2-dimethylpropylene-1,3-dioxy)-4,5-seco-estr-9-ene-5,17-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 17β-Hydroxy-4,5-seco-Δ⁹-oestren-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  群勃龙的合成方法

  摘要：

  一种群勃龙的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)羰基还原反应，将作为原料的化合物I进行反应得到化合物II；2)脱保护反应，将作为步骤1)得到的化合物II溶于有机溶剂后，加入稀酸，反应得到化合物III；再得到用甲苯萃取，得到的有机相干燥除水后得到化合物III的甲苯溶液；3)一锅法Aldol缩合反应和11羟化反应，化合物III的甲苯溶液加入醇类溶剂，反应系统温度保持在‑20℃～5℃，惰性气体保护下加入碱，搅拌反应，进行Aldol缩合反应得到化合物IV，步骤3)得到的化合物V溶于不溶于水的有机溶剂中，加入酸搅拌反应，进行9,11位消除反应得到群勃龙，反应温度为10℃～40℃，得到产物群勃龙。

  公开号：

  CN117659109A