11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-dien-24-one | 39023-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-dien-24-one
• CAS: 39023-96-6
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₈
• 分子量: 529.631
• InChiKey: ZZONIQFUDGQIIV-QTYJECBNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-dien-24-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-diene-11α,20αF-diol
  参考文献：
  名称：

  细菌毒素A的部分合成

  摘要：

  AbstractIn addition to the preliminary communication [1] a detailed description of the first partial synthesis of steroidal alkaloid batrochotoxinin A (1) is presented.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560107
• 作为产物：
  描述：

  11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-7α-hydroxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregn-16-en-24-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 11α,20α_F-diacetoxy-3α,9-epoxy-3β-methoxy-25-methyl-(5β)-14β,13-[1]oxa[4]azapentano-18-nor-pregna-7,16-dien-24-one
  参考文献：
  名称：

  细菌毒素A的部分合成

  摘要：

  AbstractIn addition to the preliminary communication [1] a detailed description of the first partial synthesis of steroidal alkaloid batrochotoxinin A (1) is presented.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560107