Methanesulfonic acid (3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-but-3-enyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl ester | 85427-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-but-3-enyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl ester
• CAS: 85427-81-2
• 化学式: C₂₈H₅₀O₃S
• 分子量: 466.769
• InChiKey: YURWLHPSRAKPSU-BMNVVFCNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3R,3aR,5aS,6R,7R,9aS,9bS)-6-but-3-enyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl ester 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以10%的产率得到(3R,3aR,5aS,6R,9aR,9bS)-6-But-3-enyl-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a,6-dimethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在磺酸盐与碘化钠/锌/二甲醚反应中捕获自由基中间体。闭环中立体选择性的总前沿轨道控制。

  摘要：

  已显示还原环化伴随着NaI / Zn / DME处理γ，δ-不饱和醇磺酸盐的减少。立体选择性归因于FMO的控制，而环己基自由基的SOMO轴向延伸起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85633-6