(1aS,1bR,3R,4R,5aR,6aR)-4-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1b-methyl-6-methylene-decahydro-cyclopropa[a]inden-3-ol | 90039-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1aS,1bR,3R,4R,5aR,6aR)-4-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1b-methyl-6-methylene-decahydro-cyclopropa[a]inden-3-ol
• CAS: 90039-74-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: RRVYIQFLZFJTGC-PAIBXXMNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1aS,1bR,3R,4R,5aR,6aR)-4-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1b-methyl-6-methylene-decahydro-cyclopropa[a]inden-3-ol 反应 1.0h， 以4 mg的产率得到Acetic acid (1aS,1bR,3R,4R,5aR,6aR)-4-(2-acetoxy-1-methyl-ethyl)-1b-methyl-6-methylene-decahydro-cyclopropa[a]inden-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Ludwig, Georg-W.; Jakupovic, Jasmin, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 228 - 239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,1bR,2aR,5aR,6aR,7aR)-1b-Methyl-5,7-dimethylene-decahydro-3-oxa-cyclopropa[a]-s-indacen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以6 mg的产率得到(1aS,1bR,3R,4R,5aR,6aR)-4-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-1b-methyl-6-methylene-decahydro-cyclopropa[a]inden-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Ferdinand; Ludwig, Georg-W.; Jakupovic, Jasmin, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 228 - 239

  摘要：

  DOI：