(2S,3S,4R)-2-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol | 114597-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-2-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
• CAS: 114597-36-3
• 化学式: C₃₁H₄₈O₈
• 分子量: 548.717
• InChiKey: QNHIDWUHJXVWNK-RPDOFRQYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 jones reagent 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 Benzoic acid (1R,2S)-1-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-ethyl)-2-((4S,5S,6R)-6-{(R)-1-[(2S,3S,6S)-6-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043
• 作为产物：
  描述：

  2-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-methyl-2,3-dihydro-pyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4R)-2-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2-Benzyloxymethoxy-4-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043