methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl-1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside | 130648-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl-1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 130648-49-6
• 化学式: C₇₂H₈₅NO₁₆Si
• 分子量: 1248.55
• InChiKey: QOEWVDLPLKZHDY-OQVFEGDWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl-1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl-1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl O-(2-O-methyl-β-d-galactopyranosyl)-(1 → 4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 3)- β-d-galactopyranoside and 4-nitrophenyl O-β-d-galactopyranosyl-(1 → 4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 3)-β-d-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80053-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到methyl O-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl-1->4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl O-(2-O-methyl-β-d-galactopyranosyl)-(1 → 4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 3)- β-d-galactopyranoside and 4-nitrophenyl O-β-d-galactopyranosyl-(1 → 4)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl)-(1 → 3)-β-d-galactopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80053-6