| 1211566-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1211566-65-2
• 化学式: C₂₇H₂₉ClN₄OS
• 分子量: 493.072
• InChiKey: OQFCXWAIGNBNNQ-JZWJADFXSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 、 奎宁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称双功能硫脲催化中结构-活性-对映选择性关系的物理有机研究：设计新的有机催化剂的提示。

  摘要：

  酸度效应：确定了p K a与催化活性和立体选择性之间的相关性，并在meta ‐中的p K a -log（k）和p K a -log（R / S）相关性中观察到线性自由能关系（LFER）。和/或对位取代的芳族硫脲（见图）。这些结果为新催化剂的开发提供了基础，并且在我们最初的尝试中发现了几种改进的催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200902430
• 作为试剂：
  描述：

  N-phenyltrifluoroacetohydrazonoyl bromide 、 (Z)-4-benzylidene-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolidinyl-5(4H)-ketone 在 C₂₇H₂₉ClN₄OS 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二氟乙酰肼酰溴与亚烷基吡唑啉酮[3+2]环加成合成二氟甲基化螺吡唑啉酮

  摘要：

  公开了二氟甲基或三氟甲基亚肼酰溴与亚烷基吡唑啉酮的有效[3+2]环加成反应。该方法提供了一种以良好收率获得各种高度官能化的氟代烷基螺吡唑啉酮的有效方法。该方案还具有底物容易获得且稳定、操作程序简单、原子和步骤经济等优点。讨论了（顺式）-和（反式）-产物的形成。

  DOI：

  10.1039/d4ob00044g