3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3R)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate | 1391087-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3R)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 1391087-83-4
• 化学式: C₂₂H₂₈F₄O₆
• 分子量: 464.454
• InChiKey: PARHQBRPUVEUDF-CJNGLKHVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl 1,1-diethyl 1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 10 wt % palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3S)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate 、 3-tert-butyl 1,1-diethyl (2S,3R)-1-fluoro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butane-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic enantioselective substitution of MBH carbonates by 2-fluoromalonates

  摘要：

  The enantioselective fluoromalonate addition to Morita-Baylis-Hillman carbonates is presented. The reaction is simply catalyzed by beta-isocupreidine affording the final fluorinated products in good yields and enantioselectivities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.121