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methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate | 496780-17-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate
英文别名
——
methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate化学式
CAS
496780-17-7
化学式
C85H98N4O23
mdl
——
分子量
1543.73
InChiKey
JZPXTPRSUGQTAU-FQWVGWSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate对甲苯磺酸乙硫醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate
    参考文献:
    名称:
    肝素激活成纤维细胞生长因子:合理修饰的类肝素寡糖的合成与结构研究
    摘要:
    肝素样六糖 3 和八糖 4 已使用收敛块策略合成,并且它们的溶液构象已通过 NMR 光谱确定。两种寡糖都包含肝素规则区域的基本结构基序,但已构建为仅在其溶液螺旋结构的一侧显示带负电荷的硫酸根基团。这种沿糖链的电荷分布旨在深入了解涉及肝素诱导的 FGF 二聚化的成纤维细胞生长因子 (FGF) 活化的拟议机制。关键词:肝素寡糖,合成设计,构象分析,FGF 活化。
    DOI:
    10.1139/v02-023
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 、 methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate 在 silver(l) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 以88%的产率得到methyl (isopropyl O-(2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1->4)-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-Glc)-(1->4)-3-O-benzyl-2-O-pivaloyl-α-L-idopyranosyl)uronate
    参考文献:
    名称:
    肝素激活成纤维细胞生长因子:合理修饰的类肝素寡糖的合成与结构研究
    摘要:
    肝素样六糖 3 和八糖 4 已使用收敛块策略合成,并且它们的溶液构象已通过 NMR 光谱确定。两种寡糖都包含肝素规则区域的基本结构基序,但已构建为仅在其溶液螺旋结构的一侧显示带负电荷的硫酸根基团。这种沿糖链的电荷分布旨在深入了解涉及肝素诱导的 FGF 二聚化的成纤维细胞生长因子 (FGF) 活化的拟议机制。关键词:肝素寡糖,合成设计,构象分析,FGF 活化。
    DOI:
    10.1139/v02-023
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