{(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-6-methylenedecahydronaphthalen-1-yl}methyl acetate | 23727-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-6-methylenedecahydronaphthalen-1-yl}methyl acetate
• 英文别名: Acetic acid (1S,4aR,5S,8aR)-5-(2-furan-3-yl-ethyl)-1,4a-dimethyl-6-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester；{(1s,4Ar,5s,8ar)-1,4a-dimethyl-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-6-methylenedecahydronaphthalen-1-yl}methyl acetate；[(1S,4aR,5S,8aR)-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methyl acetate
• CAS: 23727-37-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: CFIBGRQOKGDXAB-FNAHDJPLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15,16-epoxylabda-8(17),13,14-trien-18-oic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {(1S,4aR,5S,8aR)-1,4a-dimethyl-5-[2-(furan-3-yl)ethyl]-6-methylenedecahydronaphthalen-1-yl}methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  高级萜类化合物的合成转化。43. 新型羧基朗伯酸衍生物的合成及其细胞毒性

  摘要：

  朗伯酸在羧基处选择性地转化。提出了天然朗伯烷酸甲酯和朗伯酚的合成方法。通过朗伯田酰氯与脂肪族、芳香族胺、氨基酸的反应，合成了在拉丹烷骨架的C-4位上具有烷基（芳基）酰胺、二烷基酰胺、酰肼、N-羟基氨基甲酰基和腈基团的新型含氮二萜衍生物。 、肼和羟胺。获得了对 MCF-7、HeLa 和 HepG2（MTT 测定）人肿瘤细胞系具有比朗伯酸更高的细胞毒性的化合物。最活跃的朗伯酸N-羟基氨基甲酰衍生物的IC 50值为15μM（选择性指数>7）。

  DOI：

  10.1007/s10600-023-04206-1