| 1203458-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1203458-82-5
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅Si
• 分子量: 484.668
• InChiKey: SMZVAWMILRHHIP-UGKGYDQZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[[(3S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxooxolan-3-yl]amino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33.07 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪霉素A的全合成：细胞毒性的环六肽

  摘要：

  吹笛者：标题化合物1的第一次全合成，已经获得了有效的细胞毒性天然产物。关键要素包括难以安装的（R，S）-γClPip/（S，S）-γOHPip二肽片段的有效合成以及通过N -2-氯乙酰基部分与S 2的S N 2反应进行的大环化羧酸根阴离子。

  DOI：

  10.1002/anie.200904603