2-hydroxy-5-methyl-3-[tris(3,5-dimethylphenyl)silyl]benzaldehyde | 1418200-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methyl-3-[tris(3,5-dimethylphenyl)silyl]benzaldehyde
• CAS: 1418200-97-1
• 化学式: C₃₂H₃₄O₂Si
• 分子量: 478.706
• InChiKey: UWLQUXOTZAXIBQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-methyl-3-[tris(3,5-dimethylphenyl)silyl]benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 2′-{[2-hydroxy-5-methyl-3-[tris(3,5-dimethylphenyl)silyl]benzyl]methylamino}-3-(triphenylsilyl)-1,1′-binaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  烯烃的分子内和分子间不对称加氢的C 1-对称稀土金属氨基葡萄糖酸酯络合物

  摘要：

  通过[Ln（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）3 ]（Ln = Y，Lu）和相应的氨基二醇配体的芳烃消除反应制备了一系列新型的C 1-对称氨基二醇盐稀土金属配合物。。NOBIN衍生的氨基二醇酯配体的特征是在萘甲酸酯部分上具有空间要求的三苯基甲硅烷基和甲基二苯基甲硅烷基邻位取代基，以及具有不同空间需求（从叔到三不等）的取代基酚盐部分的三（3,5-二甲苯基）甲硅烷基的正丁基。萘甲酸酯部分上具有三苯基甲硅烷基取代基的配合物在氨基烯烃的加氢胺化/环化中显示出良好的催化活性，而具有甲基二苯基甲硅烷基取代基的配合物则表现出较低的反应性。在（2,2-二苯基戊-4- ）的环化反应中，使用络合物9c - Lu（R 1 = Ph，R 2 = Me，R 3 = SiPh 3），观察到五元环和六元环形成的最高对映选择性。烯基）胺（92％ee，N t = 25 h时200 h –1）和（2,2-二苯基己基-5-烯基）胺（73％ee，N

  DOI：

  10.1021/om3010614
• 作为产物：
  描述：

  chlorotris(3,5-xylyl)silane 在 叔丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-5-methyl-3-[tris(3,5-dimethylphenyl)silyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯烃的分子内和分子间不对称加氢的C 1-对称稀土金属氨基葡萄糖酸酯络合物

  摘要：

  通过[Ln（o -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）3 ]（Ln = Y，Lu）和相应的氨基二醇配体的芳烃消除反应制备了一系列新型的C 1-对称氨基二醇盐稀土金属配合物。。NOBIN衍生的氨基二醇酯配体的特征是在萘甲酸酯部分上具有空间要求的三苯基甲硅烷基和甲基二苯基甲硅烷基邻位取代基，以及具有不同空间需求（从叔到三不等）的取代基酚盐部分的三（3,5-二甲苯基）甲硅烷基的正丁基。萘甲酸酯部分上具有三苯基甲硅烷基取代基的配合物在氨基烯烃的加氢胺化/环化中显示出良好的催化活性，而具有甲基二苯基甲硅烷基取代基的配合物则表现出较低的反应性。在（2,2-二苯基戊-4- ）的环化反应中，使用络合物9c - Lu（R 1 = Ph，R 2 = Me，R 3 = SiPh 3），观察到五元环和六元环形成的最高对映选择性。烯基）胺（92％ee，N t = 25 h时200 h –1）和（2,2-二苯基己基-5-烯基）胺（73％ee，N

  DOI：

  10.1021/om3010614