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2-isopropyl-5-methoxycarbonyl-N,N-dimethylbenzamide | 1020674-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-5-methoxycarbonyl-N,N-dimethylbenzamide
英文别名
——
2-isopropyl-5-methoxycarbonyl-N,N-dimethylbenzamide化学式
CAS
1020674-46-7
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
GTYWKPBWGLTTHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-isopropyl-5-methoxycarbonyl-N,N-dimethylbenzamide六羰基铬 在 sodium naphthalenide 、 trimethylchlorosilane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(2-isopropyl-5-methoxycarbonylphenyl)carbene]chromium(0)
    参考文献:
    名称:
    铬的对映体纯的轴向手性氨基碳烯配合物
    摘要:
    在具有甲基Aminocarbene络合物的邻位上的芳环上的aminocarbene部分,(小号)-pentacarbonyl [(N,N-二甲基氨基)(3-甲氧羰基-2-甲基苯基)卡宾]铬(0)[ (S)-6 ]和(R)-五羰基[(N,N-二甲基氨基)(5-甲氧基羰基-2-甲基苯基)卡宾]铬(0)[ (R)-7 ]是通过对映体纯的形式制备的(S)-1-(1-萘基)乙醇结晶非对映异构体酯。在的情况下(小号)-6消旋屏障Δ ģ ⧧建立了rac= 121±0.5kJ·mol -1。的取代ø -甲基组与异丙基几乎没有改变外消旋屏障(Δ ģ ⧧rac = 120.5±0.5 kJ·mol -1),而邻苯基的引入导致ΔG substantial大大降低赛车。尝试在配合物(S -6)和(R -7)与炔烃的热反应中转移手性,钯催化插入C-H键,以及光化学形成β-内酰胺均未成功。
    DOI:
    10.1021/om701188p
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