| 1345614-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1345614-13-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: OWJCBFXPLRFETQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以54 %的产率得到ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-(pyridin-2-yl)-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碱和硫促进的查耳酮乙酸酯迈克尔加合物的氧化内酯化：获得吡喃-2-酮

  摘要：

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/d4ob00479e
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 3-phenyl-1-(2-pyridyl)prop-2-en-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱和硫促进的查耳酮乙酸酯迈克尔加合物的氧化内酯化：获得吡喃-2-酮

  摘要：

  据报道，通过碱和硫促进的乙酸苯酯和查尔酮的环化，一种经济高效、实用、简单且可扩展的 α-吡喃酮合成方法。使用 dbu 作为碱催化剂，由起始组分原位生成迈克尔加合物，与 DABCO 和硫在 DMSO 中加热后，顺利氧化环化为 3,4,6-三芳基-2-吡喃酮。扩展为丙二酸酯代替乙酸苯酯得到4,6-二芳基-2-吡喃酮-2-羧酸酯。

  DOI：

  10.1039/d4ob00479e

文献信息

• Base-Controlled Selective Conversion of Michael Adducts of Malonates with Enones in the Presence of Iodine
  作者：Chun-Bao Miao、Min Zhang、Zong-Yong Tian、Hai-Tao Xi、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1021/jo201879t

  日期：2011.12.2

  An efficient base-controlled selective conversion of the Michael adducts of malonates with enones in the presence of iodine is reported. Highly functionalized cyclopropane, oxetane, and α-hydroxylmalonate derivatives are obtained selectively using DBU, Na2CO3, and NaOAc as the base, respectively. O2 was identified to be crucial to the formation of oxetane and α-hydroxylmalonate derivatives.

  据报道在碘存在下，丙二酸酯的迈克尔加成物与烯酮的有效的碱控制的选择性转化。分别使用DBU，Na 2 CO 3和NaOAc作为碱分别选择性地获得高度官能化的环丙烷，氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物。O 2被确定对于氧杂环丁烷和α-羟基丙二酸酯衍生物的形成至关重要。