3-(10-Acetyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester | 706781-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(10-Acetyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 706781-07-9
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: OITYIRXUPPJJLK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10-Acetyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(10-Acetyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  10G-吲哚并[3,2-b]喹啉作为G-四链体稳定配体和端粒酶潜在抑制剂的类似物的合成和评价。

  摘要：

  我们在这里报告的合成和评估的几个合理设计的喹啉类似物，在2和7位取代的端粒酶抑制和四链体DNA结合特性。通过基于荧光的（FRET）熔解测定法评估了这些化合物与分子内G-四链体DNA相互作用并稳定其抵抗温度升高的能力。如在体外端粒酶TRAP测定中所测量的，发现所得的T（m）值与其抑制端粒酶的能力相关。通过分子建模方法模拟了具有四链DNA分子结构的多种化合物之间的相互作用。结论是这类化合物代表了一种新的化学类型，适合作为端粒酶抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1039/b316055f
• 作为产物：
  描述：

  10-acetyl-2-bromoindolo[3,2-b]quinoline 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(10-Acetyl-10H-indolo[3,2-b]quinolin-2-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  10G-吲哚并[3,2-b]喹啉作为G-四链体稳定配体和端粒酶潜在抑制剂的类似物的合成和评价。

  摘要：

  我们在这里报告的合成和评估的几个合理设计的喹啉类似物，在2和7位取代的端粒酶抑制和四链体DNA结合特性。通过基于荧光的（FRET）熔解测定法评估了这些化合物与分子内G-四链体DNA相互作用并稳定其抵抗温度升高的能力。如在体外端粒酶TRAP测定中所测量的，发现所得的T（m）值与其抑制端粒酶的能力相关。通过分子建模方法模拟了具有四链DNA分子结构的多种化合物之间的相互作用。结论是这类化合物代表了一种新的化学类型，适合作为端粒酶抑制剂的进一步开发。

  DOI：

  10.1039/b316055f