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acetic acid 6-tert-butoxy-8-hydroxy-1,5-dimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-9-yl ester | 952717-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid 6-tert-butoxy-8-hydroxy-1,5-dimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-9-yl ester
英文别名
——
acetic acid 6-tert-butoxy-8-hydroxy-1,5-dimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-9-yl ester化学式
CAS
952717-71-4
化学式
C16H26O6
mdl
——
分子量
314.379
InChiKey
FDKJGDZFNJQQRP-HIOOUATESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    重新审视双环 [2.2.2] 辛酮系统的 Baeyer-Villiger 氧化:寻找基于 m-CPBA 介导的选择性氧插入的重取代环己烷的模块化构建
    摘要:
    本文描述的是使用 Baeyer-Villiger 氧化将氧选择性插入到不同取代的双环 [2.2.2] 辛酮系统中,该系统通过连续多米诺过程合成。通过使用适当的步骤顺序并从常见的中间体 2a 开始,可以访问具有适当取代基的六元环系统,这些取代基可以作为多种功能的替代物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700321
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid 7-tert-butoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyl-5-oxo-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl ester 在 碳酸氢钠间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以572 mg的产率得到acetic acid 6-tert-butoxy-8-hydroxy-1,5-dimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[3.3.1]non-9-yl ester
    参考文献:
    名称:
    重新审视双环 [2.2.2] 辛酮系统的 Baeyer-Villiger 氧化:寻找基于 m-CPBA 介导的选择性氧插入的重取代环己烷的模块化构建
    摘要:
    本文描述的是使用 Baeyer-Villiger 氧化将氧选择性插入到不同取代的双环 [2.2.2] 辛酮系统中,该系统通过连续多米诺过程合成。通过使用适当的步骤顺序并从常见的中间体 2a 开始,可以访问具有适当取代基的六元环系统,这些取代基可以作为多种功能的替代物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,69451 Weinheim,德国, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700321
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