6-tert-butoxy-8-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 952717-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6-tert-butoxy-8-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 952717-74-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 386.604
• InChiKey: GDWILPKPEWLLPP-SZPIGQEYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butoxy-8-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3aR,4S,7R)-4-tert-butoxy-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3a,7-dimethylhexahydrobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视双环 [2.2.2] 辛酮系统的 Baeyer-Villiger 氧化：寻找基于 m-CPBA 介导的选择性氧插入的重取代环己烷的模块化构建

  摘要：

  本文描述的是使用 Baeyer-Villiger 氧化将氧选择性插入到不同取代的双环 [2.2.2] 辛酮系统中，该系统通过连续多米诺过程合成。通过使用适当的步骤顺序并从常见的中间体 2a 开始，可以访问具有适当取代基的六元环系统，这些取代基可以作为多种功能的替代物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700321
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-tert-butoxy-8-(tert-butyldimethyl-silanyloxy)-9-hydroxy-1,5-dimethyl-2-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  重新审视双环 [2.2.2] 辛酮系统的 Baeyer-Villiger 氧化：寻找基于 m-CPBA 介导的选择性氧插入的重取代环己烷的模块化构建

  摘要：

  本文描述的是使用 Baeyer-Villiger 氧化将氧选择性插入到不同取代的双环 [2.2.2] 辛酮系统中，该系统通过连续多米诺过程合成。通过使用适当的步骤顺序并从常见的中间体 2a 开始，可以访问具有适当取代基的六元环系统，这些取代基可以作为多种功能的替代物。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700321