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5,13-dihydroacridino[4,3-c]acridine-8,16-dione | 2499-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,13-dihydroacridino[4,3-c]acridine-8,16-dione
英文别名
Acridino<4,3-c>acridon
5,13-dihydroacridino[4,3-c]acridine-8,16-dione化学式
CAS
2499-01-6
化学式
C24H14N2O2
mdl
——
分子量
362.387
InChiKey
DQQPACPOBCXDRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,13-dihydroacridino[4,3-c]acridine-8,16-dione2,6-二甲基吡啶4-二甲氨基吡啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 8,16-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)acridino[4,3-c]acridine
    参考文献:
    名称:
    N‐Acenoacenes: Synthesis and Solid‐State Properties
    摘要:
    AbstractFour N‐acenoacenes were synthesized and analyzed for their optoelectronic properties and solid‐state packings. Two of the regioisomeric acridinoacridines are TIPS‐ethynylated, whereas the other pair are Boc‐ and triflate substituted derivatives. The two TIPS‐ethynyldiazaacenoacenes were processed into organic thin‐film transistors with saturation hole mobilities reaching 2.9×10−2 cm2(Vs)−1.
    DOI:
    10.1002/chem.202201916
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴萘 在 Eaton′s Reagent 、 chloro-(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(ll) methyl-tert-butyl ether adduct 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 生成 5,13-dihydroacridino[4,3-c]acridine-8,16-dione
    参考文献:
    名称:
    N‐Acenoacenes: Synthesis and Solid‐State Properties
    摘要:
    AbstractFour N‐acenoacenes were synthesized and analyzed for their optoelectronic properties and solid‐state packings. Two of the regioisomeric acridinoacridines are TIPS‐ethynylated, whereas the other pair are Boc‐ and triflate substituted derivatives. The two TIPS‐ethynyldiazaacenoacenes were processed into organic thin‐film transistors with saturation hole mobilities reaching 2.9×10−2 cm2(Vs)−1.
    DOI:
    10.1002/chem.202201916
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