| 1035124-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1035124-83-4
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: KKGKJOKMSSQQDN-UEVCKROQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1R,2S,5R)-8-phenylmenthyl (R)-2-(4-nitrophenylamino)-2-(4-tolyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carbenoid based N–H bond insertions: application to the synthesis of chiral α-amino esters

  摘要：

  开发了一种高效的钯催化基于卡宾的N–H键插入反应。得到了高产率的α-氨基酸酯。此外，通过选择合适的立体辅助剂，实现了立体选择性的Pd催化N–H插入反应。得到了高产率（高达91%）和优异的非对映选择性（d.r. > 19:1）的手性α-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3ob41331d

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Insertion of Aryldiazoacetates to sp² Carbon−CHO Bond:  Facile Construction of Chiral All-Carbon Quaternary Center
  作者：Takuya Hashimoto、Yuki Naganawa、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja710532j

  日期：2008.2.1

  Aryldiazoacetates could be formally inserted into the carbon-carbon bond of the Bronsted acid-activated aromatic and alpha,beta-unsaturated aldehydes. Use of phenylmenthyl esters allowed the asymmetric induction at the inserted all-carbon quaternary carbon center with the excellent stereoselectivities.