2,6-dimethyl-3-acetyl-4-{4-[1-(3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-10beta,13beta-dimethyl-17beta-(3-carboxy-1-methylpropyl)hexadecahydrocyclopenta[a]phenantren-3-yl)eth-2yl]-2-chlorobenzylamino}pyridine | 330479-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-acetyl-4-{4-[1-(3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-10beta,13beta-dimethyl-17beta-(3-carboxy-1-methylpropyl)hexadecahydrocyclopenta[a]phenantren-3-yl)eth-2yl]-2-chlorobenzylamino}pyridine
• CAS: 330479-09-9
• 化学式: C₄₂H₆₀N₂O₆
• 分子量: 688.948
• InChiKey: CSPBODCYBAEVJX-HAUUGEEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  139.98
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-acetyl-4-{4-[1-(3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-10beta,13beta-dimethyl-17beta-(3-carboxy-1-methylpropyl)hexadecahydrocyclopenta[a]phenantren-3-yl)ethyn-2yl]-2-chlorobenzylamino}pyridine 在 氢气 作用下， 生成 2,6-dimethyl-3-acetyl-4-{4-[1-(3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-10beta,13beta-dimethyl-17beta-(3-carboxy-1-methylpropyl)hexadecahydrocyclopenta[a]phenantren-3-yl)eth-2yl]-2-chlorobenzylamino}pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-benzylaminoquinolines and their hetero analogs, process for their preparation, pharmaceuticals containing these compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及替代的4-苄基氨基喹啉及其杂环类似物，以及其药用可接受的盐和生理功能衍生物。描述了符合特定规范的式I化合物及其生理耐受盐、生理功能衍生物以及其制备方法。这些化合物可用作预防或治疗胆结石的药物。

  公开号：

  US06339077B1