6β-Methyl-7-nor-GA₃ | 57400-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β-Methyl-7-nor-GA₃
• 英文别名: (1S,2S,4aR,4bR,7S,9aR,10S,10aR)-2,7-dihydroxy-1,10-dimethyl-8-methylene-1,2,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-4a,1-(epoxymethano)-7,9a-methanobenzo[a]azulen-13-one
• CAS: 57400-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: RKCGOBIOSRPSSW-BOHCUAKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到6β-Methyl-7-nor-GA₃
  参考文献：
  名称：

  赤霉素-lxii 1：合成von 7-desoxygenierten gibberellin-a 3 -verbindungen

  摘要：

  已经报道了导致具有逐步脱氧的位置7的GA 3衍生物的反应序列。从研究用于合成GA 3 -7醇的四种不同方法中，发现酸酐5a和5b的直接NaBH 4-还原是最佳的，分别导致3和9的高收率。氧化3氯代- -与N二甲基硫醚络合物或氯铬酸吡啶鎓，然后脱乙酰化，得到GA 3 -7-醛16。-的的部分合成6β甲基-7-去甲GA 3 20已经实现了从开始 3经由iodinemethyl化合物18及其与还原（C 2 H ^ 5）3 SNH或Na 2的[Fe（CO）4 ]至19和随后的saponification.-的新赤霉素衍生物的结构进行了测定的基础上IR，1 H-NMR和MS数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87025-6

文献信息

• Nickel Catalysis via S_H2 Homolytic Substitution: The Double Decarboxylative Cross-Coupling of Aliphatic Acids
  作者：Artem V. Tsymbal、Lorenzo Delarue Bizzini、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.2c08989

  日期：2022.11.23

  generation, radical sorting via selective binding to a Ni(II) center, and bimolecular homolytic substitution (SH2) at a high-valent nickel–alkyl complex. This catalytic manifold enables the hitherto elusive cross-coupling of diverse aliphatic carboxylic acids to generate valuable C(sp3)–C(sp3)-products. Notably, the powerful SH2 mechanism provides general access to sterically encumbered quaternary carbon

  交叉偶联平台传统上是围绕一系列闭壳步骤构建的，例如氧化加成、金属转移和还原消除。在此，我们描述了一种双光/镍催化歧管，它通过互补序列进行交叉偶联，涉及自由基生成、通过选择性结合到 Ni(II) 中心的自由基分选以及高催化下的双分子均解取代 (S H 2)。 -价镍-烷基络合物。这种催化歧管能够实现迄今为止难以捉摸的不同脂肪族羧酸的交叉偶联，生成有价值的 C(sp 3 )–C(sp 3 )-产物。值得注意的是，强大的 S H 2 机制提供了对空间阻碍的季碳中心的普遍访问，解决了片段偶联化学中长期存在的挑战。