1-(5-phenyl-pent-4-ynyl)-cycloheptanol | 1188283-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-phenyl-pent-4-ynyl)-cycloheptanol
• CAS: 1188283-98-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O
• 分子量: 256.388
• InChiKey: AIBMOLPDZCRYDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-phenyl-pent-4-ynyl)-cycloheptanol 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到phenyl-spiro[4.6]undec-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化乙炔阳离子合成螺环

  摘要：

  各种形状和大小的环：在温和的条件下，通过三氟甲磺酸（TfOH）催化的炔基取代的环状叔醇1的环化反应，可以很好地获得螺环烃2（见方案）。该方法扩展到具有高立体选择性的桥联双环酮的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.200901771
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 1-Pent-4-ynylcycloheptan-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-phenyl-pent-4-ynyl)-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化乙炔阳离子合成螺环

  摘要：

  各种形状和大小的环：在温和的条件下，通过三氟甲磺酸（TfOH）催化的炔基取代的环状叔醇1的环化反应，可以很好地获得螺环烃2（见方案）。该方法扩展到具有高立体选择性的桥联双环酮的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.200901771

文献信息

• Jin, Tienan; Himuro, Masafumi; Yamamoto, Yoshinori, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 5590 - 5591
  作者：Jin, Tienan、Himuro, Masafumi、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——